Category: Tin Tế bào gốc Việt Nam

Ở động vật hữu nhũ có sự tái tạo nhanh chóng đầu ngón tay bị mất mà có cả móng, dây thần kinh và thậm chí cả xương. Còn ở người để mọc lại đầu ngón tay đã bị cụt thì phải mất ít nhất hai tháng, một hiện tượng cho đến nay vẫn chưa được hiểu rõ. Trong một bài báo được công bố trên tạp chí Nature, các nhà nghiên cứu tại Trung tâm Y tế Langone thuộc Đại học New York đã làm sáng tỏ về khả năng hiếm có này của động vật có vú, sử dụng những con chuột biến đổi gen để nghiên cứu hàng loạt các phản ứng sinh hóa xảy ra trong quá trình tái tạo ngón tay bị cụt. Những phát hiện này hứa hẹn cho những người tàn tật, một ngày nào đó có thể được hưởng lợi từ liệu pháp giúp cơ thể tái tạo lại chân tay bị mất.

Phó giáo sư tiến sĩ Mayumi Ito, tác giả chính bài báo cho biết “Mọi người ai cũng đều biết rằng móng tay mọc dài ra hàng ngày, nhưng không ai hiểu lý do thực sự tại sao, hoặc cũng không biết nhiều về mối liên hệ giữa sự tăng trưởng móng tay với khả năng tái tạo của xương và mô bên dưới móng tay”. Bây giờ, tiến sĩ Ito và nhóm nghiên cứu đã khám phá ra một đầu mối quan trọng của quá trình này: một quần thể tế bào gốc tự làm mới trong chất nền móng tay, một phần của móng giàu dây thần kinh và mạch máu kích thích tăng trưởng móng. Hơn nữa, các nhà khoa học đã phát hiện ra rằng quần thể tế bào gốc này phụ thuộc vào một họ protein được gọi là “Mạng lưới Tín hiệu Wnt”, là những protein có vai trò rất quan trọng trong tái tạo tóc và mô.

Cấu tạo đầu ngón tay

“Khi khoá con đường truyền tín hiệu của Wnt ở chuột thì móng tay và xương không mọc trở lại như bình thường”, Tiến sĩ Ito nói. Điều đáng chú ý là các nhà khoa học đã có thể điều khiển các con đường truyền tín hiệu của Wnt để kích thích tái tạo xương và mô không chỉ ở đầu ngón tay. “Cụt chi ở trường hợp này thường không phát triển trở lại”, Tiến sĩ Ito cho biết thêm. Phát hiện này cho thấy tín hiệu Wnt rất quan trọng trong tái sinh cụt chi và chỉ ra hướng trị liệu mới có thể giúp những người bị cụt chân tay. Ước tính ở Mỹ có khoảng 1,7 triệu người sống trong tình trạng tàn tật chân tay.

Bước tiếp theo của nhóm nghiên cứu là làm rõ cơ chế phân tử điều khiển con đường truyền tín hiệu của Wnt tương tác với các tế bào gốc móng tay, tác động đến sự phát triển xương và móng.

Bài báo tham khảo:
Makoto Takeo, Wei Chin Chou, Qi Sun, Wendy Lee, Piul Rabbani, Cynthia Loomis, M. Mark Taketo, Mayumi Ito. Wnt activation in nail epithelium couples nail growth to digit regeneration. Nature, 2013; DOI: 10.1038/nature12214

Phí Thị Lan
Nguồn: http://www.sciencedaily.com/releases/2013/06/130612132532.htm

Tiến sĩ Habib Zaghouani người dẫn đầu nhóm nghiên cứu tại trường đại học y Missouri nói: “chúng tôi đã khám phá ra rằng hệ miễn dịch trong bệnh tiểu đường type 1 không chỉ phá hủy các tế bào tiết insulin mà còn phá hủy các mạch máu nuôi dưỡng chúng”. Zaghouani khi nhận ra tầm quan trọng của mạch máu trong vai trò sản xuất insulin của cơ thể, đã phát triển một phương pháp chữa trị tiềm năng kết hợp thuốc với các tế bào gốc trưởng thành từ tủy xương. Thuốc có nhiệm vụ chấm dứt sự tấn công của tế bào hệ miễn dịch và các tế bào gốc sẽ giữ vai trò hình thành mạch máu mới giúp các tế bào tiết insulin tăng sinh và phát triển mạnh.

Trong nghiên cứu trước đây, Zaghouani và nhóm nghiên cứu của mình đã phát triển một loại thuốc chữa bệnh tiểu đường type 1 gọi là Ig-GAD2. Thuốc có tác dụng ngăn chặn sự tấn công của hệ miễn dịch đối với tế bào beta trong tuyến tụy. Vấn đề đặt ra là còn quá ít tế bào beta còn sống sau điều trị. Với nghiên cứu này, Zaghouani sử dụng  Ig-GAD2 và sau đó tiêm tế bào gốc tử tủy xương vào tuyến tụy với hy vọng rằng tế bào gốc có thể tăng cường và bù đắp vào vị trí các tế bào bêta đã mất đi.

Theo Zaghouani, “Sự kết hợp của  Ig-GAD2 và tế bào tủy xương đã dẫn đến sự sản xuất tế bào beta mới nhưng không phải theo hướng mà chúng tôi mong đợi…chúng tôi nghĩ rằng tế bào gốc tủy xương có thể chuyển đổi trực tiếp thành các tế bào beta. Tuy nhiên, các tế bào gốc tủy xương lại dẫn đến kích thích sự phát triển của các mạch máu mới và chính các mạch máu này kích thích sự tái sản sinh các tế bào beta mới”.

Zaghouani đang đăng ký bằng sáng chế cho hướng chữa trị tiềm năng của mình và hy vọng có thể ứng dụng kết quả nghiên cứu của mình lên điều trị lâm sàng. Khám phá này thật sự rất có ý nghĩa không chỉ trong ứng dụng điều trị trên các bênh nhân tiểu đường type 1 mà còn trên các bệnh tự miễn khác.

Nguyễn Thị Phương Dung

Email: ntpdung2603@gmail.com

Nguồn: http://www.sciencedaily.com/releases/2013/05/130529154426.htm

Một nghiên cứu quy mô pilot tiến hành ở Scotland tại Viện Khoa học Thần kinh, Bệnh viện Southern General, lần đầu tiên sử dụng tế bào gốc thần kinh đã biến đổi di truyền để điều trị đột quỵ. Dòng tế bào mang tên ReN001.

Nghiên cứu tiến hành trên 12 bệnh nhân đột quỵ từ nặng đến trầm trọng để đánh giá tính an toàn và hiệu quả khi ghép tế bào gốc thần kinh. Tất cả các bệnh nhân tham gia đều là nam và trên 60 tuổi. Trong đó có 6 bệnh nhân được ghép ở liều tế bào thấp và đã tiến hành; 6 bệnh nhân còn lại sẽ được ghép ở liều tế bào cao hơn và sẽ tiến hành trong vài tháng tới.

Kết quả điều trị trên 5/6 bệnh nhân đầu cho thấy không có bất kì tác dụng phụ nào; cũng như không có bất kì vấn đề về hệ miễn dịch được báo cáo. Về hiệu quả, nếu tính theo thang điểm đo đột quỵ NIHSS từ 0-10 (với 10 là mức trầm trọng nhất) thì có sự cải thiện rõ rệt của bệnh nhân sau điều trị.

Sau 3 tháng điều trị, kết quả cho thấy thang điểm NIHSS của bệnh nhân giảm từ 8 (từ 6-10) giảm xuống còn 4 (từ 3-9).

Kết quả từ hình ảnh fMRI não cũng cho thấy có sự cải thiện đáng kể các vùng não.

Từ kết quả nghiên cứu này, nhóm nghiên cứu hi vọng sẽ được tiến hành đánh giá ở Phase II với số lượng bệnh nhân lớn hơn đển đánh giá hiệu quả của liệu pháp này.

Kết quả chụp MRI của não.

PVP