Author: tcnhat

  • THÔNG BÁO KẾT QUẢ XÉT TUYỂN ỨNG VIÊN THAM GIA HỌC TẬP VÀ NGHIÊN CỨU TẠI PTN TE BAO GOC NH 2010 – 2011 (Đợt 2)

    ĐẠI HỌC QUỐC GIA TP. HỒ CHÍ MINH

    TRƯỜNG ĐH KHOA HỌC TỰ NHIÊN

    PTN NC & ƯD TẾ BÀO GỐC

    PTN SLH & CNSH ĐỘNG VẬT

    Số:…../TBG – SV11

    V/v Tuyển chọn sinh viên/ học viên tham gia học tập và nghiên cứu khoa học tại PTN

    CỘNG HOÀ XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM

    Độc lập – Tự do – Hạnh phúc

     

    Tp. Hồ Chí Minh, ngày 15  tháng 02 năm 2011

     

    THÔNG BÁO

    –         PTN thông báo những ứng viên được nhận tham gia học tập và nghiên cứu khoa học tại phòng, đợt 2 theo danh sách sau:

    STT

    MSSV

    Họ và Tên

    1

    0718153

    Trịnh Ngọc Lê Vân

    2

    0718094

    Đinh Thị Hồng Nhung

    3

    0718114

    Nguyễn Xuân Tâm

    4

    0815434

    Nguyễn Hải Nam

     

    –         Những sinh viên và học viên cao học được nhận vào phòng thí nghiệm đợt 1 và 2, thuộc tất cả các nhóm (Vật liệu, Miễn dịch, Tế bào gốc, Hỗ trợ sinh sản) bắt buộc tham gia buổi tập huấn nội quy và quy chế làm việc Phòng thí nghiệm Nghiên cứu và Ứng dụng Tế bào gốc, theo thời gian và địa điểm sau:

    o       Thời gian: 8 giờ 00 Thứ năm, ngày 24 tháng 02 năm 2011.

    o       Địa điểm: Phòng thí Nghiệm nghiên cứu và Ứng dụng Tế bào gốc.

     

     

     

     

    TM. Lãnh đạo phòng TN

    Phó trưởng phòng TN Tế bào gốc

    Trưởng phòng TN SLH & CNSH động vật

    (đã kí)

    Phạm Văn Phúc

     

  • Tuyển chọn sinh viên/học viên tham gia học tập và nghiên cứu khoa học theo hướng Miễn dịch học tại PTN Tế bào gốc

    Tp.Hồ Chí Minh, ngày 01 tháng 01 năm 2011

    THÔNG BÁO

    V/v Tuyển chọn sinh viên/học viên tham gia học tập và nghiên cứu khoa học theo hướng Miễn dịch học tại PTN Tế bào gốc

    Để tạo điều kiện cho các sinh viên được học tập và nghiên cứu trong phòng thí nghiệm, Nhóm Miễn dịch học của Phòng thí nghiệm Nghiên cứu và ứng dụng Tế bào gốc thông báo tuyển sinh viên năm 4, năm 3 vào làm khóa luận tốt nghiệp và tham gia vào các hướng nghiên cứu sau:

    STT

    Đề tài

    Số lượng sv

    Ngành/chuyên ngành

    1

    Nghiên cứu quá trình apoptosis của tủy răng bị sâu

    1 sv năm 4

    CNSH Y Dược

    2

    Nghiên cứu đáp ứng miễn dịch của vaccine DNA phòng bệnh lở mồm long móng

    1 sv năm 4

    Sinh lý động vật /CNSH Y dược

    3

    Nghiên cứu biểu hiện protein trên tế bào động vật.

    1 sv năm 4

    Sinh lý động vật /CNSH Y dược

    4

    Nghiên cứu sản xuất kháng thể đơn dòng tái tổ hợp.

    1- 2 sv năm 3

    Sinh lý động vật /CNSH Y dược

    1. Điều kiện tuyển chọn

    +        Sinh viên/học viên phải có lòng đam mê khoa học thật sự, thích học hỏi, thích tìm tòi nghiên cứu

    +        Sinh viên/học viên tham gia tuyển dụng phải nộp Bộ hồ sơ xét tuyển và phỏng vấn trực tiếp với trưởng nhóm nghiên cứu.

    2. Hồ sơ xét tuyển

    +        Bảng điểm đến hết học kì II năm 3 (đối với sinh viên năm 4), bảng điểm đến hết học kì II năm 2 (đối với sinh viên năm 3).

    +        Đơn xin tham gia học tập và nghiên cứu tại PTN (viết tay): ghi rõ hướng nghiên cứu yêu thích và nguyện vọng sau khi tốt nghiệp (đối với sinh viên năm 4)

    +        Bản ý tưởng cho đề cương của đề tài muốn tham gia.

    3. Thời gian xét tuyển

    +        Nộp hồ sơ xét tuyển từ ngày 04/01/2011 đến 17h ngày 15/01/2011

    +        Phỏng vấn trực tiếp: ngày 22/01/2011 (dự kiến)

    +        Thông báo kết quả: ngày 23/01/2011 (dự kiến)

    +        Tham gia vào lab: sẽ thông báo sau

    Mọi thắc mắc liên hệ:

    Phạm thị Hoàng Oanh

    Email: pthoanh@hcmus.edu.vn

    ĐT: 0908 332 742

    TRƯỞNG NHÓM NGHIÊN CỨU MIỄN DỊCH HỌC

    TS. ĐỖ MINH SĨ

    (đã kí)

  • CÁC THÀNH PHẦN TRONG THỨC ĂN HẰNG NGÀY CÓ THỂ LOẠI BỎ NGUY CƠ TIỂU ĐƯỜNG

    Các nhà khoa học trường Đại học sức khỏe cộng đồng Harvard (HSPH) đã tìm thấy thành phần tự nhiên trong thực phẩm béo hằng ngày có thể làm giảm nguy cơ gây tiểu đường Type 2. Thành phần này là một acid béo trong sữa, fomat, yogurt và bơ. Loại acid này không được sản xuất trong cơ thể con người và chỉ có thể được cung cấp từ đồ ăn hằng ngày.

    Thông tin này được đăng vào ngày 21/12/2010 trên tạp chí Annal of Internal Medicine do nhóm các nhà khoa học mà dẫn đầu là Dariuh Moxaffarian, cùng hợp tác với nhiều trường, viện khác. Những nghiên cứu gần đây cho thấy acid trans-palmitoleic có nhiều trong khẩu phần ăn hăng ngày có liên quan với sự giảm nguy cơ tiểu đường type 2 và liên quan đến sự biến dưỡng khác thường. Các chuyên gia sức khỏe thường khuyên giảm thức ăn nhiều chất béo hằng ngày nhưng acid trans-palmitoleic lại tìm thấy trong thành phần chất béo thường ngày.

    Các nhà nghiên cứu tại HSPH đã kiểm tra trên 3736 bệnh nhân, những người đã được theo dõi trong 20 năm về việc đánh giá các nhân tố gây hại cho tim mạch ở người lớn tuổi. Trong suốt thời gian theo dõi, những cá nhân có mức acid trans-palmitoleic cao hơn ít nguy cơ phát triển bệnh tiểu đường hơn.

    Trái ngược với loại chất béo được sản xuất trong công nghiệp, được tìm thấy trong từng phần dầu thực vật, môt loại dầu ăn có guy cơ gây bệnh tim mạch cao, acid trans-palmitoleic cũng được tìm thấy trong thức ăn tự nhiên hằng ngày chưa cho thấy có dấu hiệu gây nguy cơ tim mạch cao trong từng giai đoạn nghiên cứu.

    Đây là lần đầu tiên có sự đánh giá mối quan hệ giữa acid trans-palmitoleic với nguy cơ tiểu đường. Liệu việc chuyển hóa chất béo đang xảy ra trong khẩu phần ăn hằng ngày có thể bắt chước phần nào vai trò sinh học bình thường của acid cis-palmitoleic, một acid được sản xuất trong cơ thể. Trong các mô hình động vật thí nghiệm, acid cis-palitoleic có tác dụng chống lại bệnh tiều đường

    Tuy nhiên, với những khẩu phần thường nhật, việc tổng hợp acid cis- palmitoleic được điều khiển bởi một số lượng lớn carbonhydrate và calori trong khẩu phần ăn hằng ngày. Điều này giới hạn chức năng bảo vệ thông thường của nó. Đây là một hiệu ứng bảo vệ mạnh, mạnh hơn bất cứ thứ gì chúng ta đã biết trong việc chống lại bệnh tiểu đường. Bước tiếp theo là hướng tới các thử nghiệm can thiệp để xem liệu đây có phải là liệu pháp hiệu quả trên người hay không. Vì acid trans-palmitoleic là một thành phần tự nhiên nên các thử nghiệm lâm sàng có thể khả thi.

    Vũ Bích Ngọc

    (Theo Sciencedaily 12/2010)

  • Hy vọng mới cho việc trị liệu ung thư từ cá ngựa vằn

    Hình ảnh phát triển khối u trong cá ngựa vằn đã tiết lộ bằng cách nào những tế bào ung thư mới hình thành có khả năng kết hợp với hệ miễn dịch trong việc truyền bệnh, từ đó giúp tìm ra các liệu pháp trị liệu tiềm năng trong việc loại bỏ ung thư giai đoạn sớm ở người. Sử dụng các dấu hiệu huỳnh quang khác nhau, các nhà khoa học thuộc đại học Bristol đã đánh dấu tế bào miễn dịch và tế bào hình thành khối u trong cá ngựa vằn phát huỳnh quang để theo dõi hành vi và sự tương tác nhờ hình ảnh từ các tế bào sống.

    Kết quả này là sự hợp tác của các trường tại Anh (Đại học Bristol và Đại học Manchester) và Italy (Viện Bệnh học phân tử, Milan) được đăng tải trên mạng , tạp chí mở PLoS Biology.

    Kiểm tra cho thấy tế bào ung thư ít tăng sinh nếu bạch cầu có thể bị ngăn cản không tiếp xúc với tế bào tiền ung thư, cho thấy rằng bạch cầu là tế bào miễn dịch có khả năng đẩy mạnh bệnh bằng việc cung cấp một số dấu hiệu tăng trưởng. Điều thú vị là những hợp chất hóa học này hoạt động như cầu nối giữa hai tập hợp tế bào, ở đây là hydrogen peroxide – thường được dùng như các chất loại nhiễm, diệt khuẩn, nhưng cũng là một sản phẩm tự nhiên từ quá trình chuyển hóa của cơ thể. Giáo sư Paul Martin tại đại học Bristol cho biết: “Bằng cách hình ảnh hóa sự tương tác sớm nhất giữa các tế bào ung thư và môi trường chủ, chúng ta thấy rằng thậm chí từ giai đoạn sớm nhất, khối u không chỉ tránh việc bị phá hủy bởi hệ thống miễn dịch mà chúng còn hợp tác với hệ thống miễn dịch để giúp đỡ, hỗ trợ cho sự tăng sinh của chúng”.

    Nhóm này sử dụng phương pháp mở gen ung thư người HRAS trong phần tế bào đặc trưng trên da (melanocytes) của phôi cá ngựa vằn giai đoạn sớm. Các nhà nghiên cứu điều chỉnh những giờ và ngày đầu trong giai đoạn phát triển và khi phôi tăng trưởng, một số tế bào bị gây ung thư bằng HRAS. Những tế bào được chuyển này thu hút các tế bào miễn dịch tự nhiên. Kết quả tương tự thu được khi chèn HRAS vào tế bào tiết chất nhầy và thử nghiệm với gen ung thư khác, SRC.

    Đoạn phim của các nhà nghiên cứu cho thấy các tế bào miễn dịch bao bọc các tế bào ung thư để tiêu diệt chúng. Tuy nhiên, những tế bào khác hình thành sợi dây liên kết tế bào chất nối chúng với các tế bào ung thư và trong một số trường hợp những tế bào ung thư kéo tế bào miễn dịch trở về khi chúng bắt đầu rời khỏi vùng đó. Để xem xét liệu khối u tránh khỏi sự phá hủy hay thật sự hợp tác với các tế bào miễn dịch, các nhà nghiên cứu khóa đáp ứng miễn dịch theo 3 cách khác nhau: ngăn cản sự phát triển của tế bào miễn dịch trong 3 ngày đầu của sự phát triển phôi, và sử dụng 2 chiến lược để hạn chế sự sản xuất hydrogen peroxide. Trong mỗi trường hợp các tế bào miễn dịch thất bại trong việc di chuyển đến vị trí ung thư. Và mỗi lần đáp ứng miễn dịch bị khóa, ít tế bào ung thư được hình thành nhiều hơn.

    Giáo sư Martin cho biết thêm: “đoạn phim về phôi cá ngựa vằn cho chúng ta thấy cái nhìn đầu tiên bằng cách nào tế bào miễn dịch cảm ứng và sau đó đối đầu với giai đoạn sớm của ung thư. Giờ đây chúng ta có thể nhìn sâu hơn để khám phá tại sao tế bào miễn dịch dường như giúp đỡ sự tăng trường của những tế bào ung thư non trẻ và tìm ra cách hướng dẫn những tế bào miễn dịch tìm và tiêu diệt hiệu quả hơn.”

    Tố Nhi

    (Theo Sciencedaily 12/2010)

  • TẠO MÔ RUỘT TỪ TẾ BÀO GỐC TRONG PHÒNG THÍ NGHIỆM

    Tháng 12 năm 2010 các nhà khoa học thuộc Cincinnati Children’s Hospital Medical Center đã công bố trên tạp chí Nature công trình chuyển tế bào gốc thành mô ruột nhằm nhắm đến liệu pháp ghép ruột trong điều trị các bệnh như viêm ruột non, nhiễm trùng ruột hay hội chứng ruột ngắn. Nhóm nghiên cứu của tiến sĩ Wells và Jason Spence sử dụng hai loại tế bào gốc đa tiềm năng là tế bào gốc phôi người (human embryonic stem cells, hESCs) và tế bào gốc đa tiềm năng cảm ứng từ tế bào da người được tái lập chương trình (induced pluripotent stem cells, iPSCs). Nhóm nghiên cứu hi vọng ứng dụng rộng rãi iPSCs trong liệu pháp ghép ruột bởi iPSCs được tạo từ chính tế bào của bệnh nhân do đó tránh được hiện tượng thải loại. Bước đầu nhóm này đã hình thành được mô ruột có đầy đủ các tế bào cơ bản đặc trưng cho ruột như tế bào biểu mô ruột, tế bào Goblet, tế bào Paneth và tế bào nội tiết ruột bằng cách xử lí các tế bào gốc đa tiềm năng với các hóa chất và protein tương tự như quá trình phát triển ruột ở phôi người. Bước đầu tiên, tế bào gốc đa tiềm năng được cảm ứng để chuyển thành tế bào nội bì. Sau đó, các tế bào nội bì được xử lí với các nhân tố tăng trưởng và hóa chất để chuyển thành loại tế bào ruột của phôi gọi là tế bào tiến thân Hindgut. Các tế bào này được nuôi cấy trong hệ thống nuôi cấy tế bào tiền ruột để thúc đẩy chúng phát triển thành ruột. Sau 28 ngày, các tế bào gốc đa tiềm năng ban đầu đã hình thành nên một cấu trúc mô giống mô ruột hoàn chỉnh về cấu trúc không gian ba chiều, chứa các tế bào đặc trưng của ruột, có khả năng tiếp tục trưởng thành, thực hiện được chức năng hấp thu dinh dưỡng, tiết enzyme tiêu hóa tương tự như ruột người bình thường và có chứa cả những tế bào gốc ruột. Hiện tại nhóm nghiên cứu đang cộng tác với các nhóm khác để tiến hành thí nghiệm ghép các mô này vào động vật mô hình bệnh ruột ngắn từ đó tiến hành ứng dụng cấy ghép trên người. Thành công của nghiên cứu chuyển tế bào gốc đa tiềm năng thành mô ruột đưa đến tiềm năng ứng dụng to lớn như tìm hiểu quá trình phát triển của ruột, điều trị bệnh liên quan đến ruột bằng liệu pháp ghép cơ quan, thử nghiệm thuốc…

    Dương Thanh Thủy

    (Theo Sciencedaily 12/2010)

  • Thông báo tuyển chọn học viên – sinh viên làm việc tại PTN Tế bào gốc (đợt 2 – 2010)

    ĐẠI HỌC QUỐC GIA TP. HỒ CHÍ MINH

    TRƯỜNG ĐH KHOA HỌC TỰ NHIÊN

    PTN NC & ƯD TẾ BÀO GỐC

    PTN SLH & CNSH ĐỘNG VẬT

    Số:…../TBG – SV10

    V/v Tuyển chọn sinh viên/ học viên tham gia học tập và nghiên cứu khoa học tại PTN

    CỘNG HOÀ XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM

    Độc lập – Tự do – Hạnh phúc

     

     

     

    Tp. Hồ Chí Minh, ngày 28  tháng 12 năm 2010

    THÔNG BÁO

     

    Để tạo điều kiện cho sinh viên năm 3, năm 4 và học viên cao học tiếp xúc, học tập nâng cao kĩ năng PTN, học tập kĩ năng tổ chức nghiên cứu, thực hiện các đề tài nghiên cứu; Lãnh đạo PTN Nghiên cứu và Ứng dụng Tế bào gốc, PTN Sinh lý học và CNSH Động vật, Khoa Sinh học, Trường Đại học KHTN-ĐHQG-HCM tổ chức tuyển chọn sinh viên/học viên tham gia vào các đề tài, dự án của PTN trong năm học 2010-2011 như sau:

     

    1.      Đối tượng tuyển chọn

    –          Sinh viên năm 4 hoặc sinh viên năm 3

    –          Học viên cao học

    –          Sinh viên/học viên thuộc tất cả các trường đại học trong cả nước và ngoài nước

    2.      Điều kiện tuyển chọn

    –          Sinh viên tham gia tuyển chọn không được nợ quá 3 tín chỉ tính đến thời điểm tham gia tuyển chọn

    –          Học viên cao học phải hoàn thành chương trình học

    –          Sinh viên/học viên phải có lòng đam mê khoa học thật sự, thích học hỏi, thích tìm tòi nghiên cứu

    –          Sinh viên/học viên tham gia tuyển dụng phải nộp Bộ hồ sơ xét tuyển và phỏng vấn trực tiếp với Lãnh đạo PTN

    3.      Hồ sơ xét tuyển bao gồm:

    –          Đơn xin tham gia học tập và nghiên cứu trong PTN (tự viết), trong đơn xin ghi rõ hướng nghiên cứu thích tham gia, định hướng nghề nghiệp sau khi tốt nghiệp

    –          Bảng điểm (tính đến hết học kì II năm 3 đối với SV năm 4, và hết học kì II năm 2 đối với sinh viên năm 3; bảng điểm của chương trình học cao học)

    –          Bảng đề xuất/ý tưởng khoa học về lĩnh vực tế bào gốc, mô phôi, ung thư, miễn dịch, điều trị, chẩn đoán bệnh… (đánh máy trên khổ A4, tối đa 5 trang)

    4.      Thời gian xét tuyển

    –          Nộp hồ sơ xét tuyển từ ngày 28/12/2010 đến 16h ngày 12/01/2011

    –          Phỏng vấn trực tiếp: ngày 15/01/2011 (dự kiến)

    –          Thông báo kết quả: ngày 17/01/2011 (dự kiến)

    –          Tham gia vào lab: ngày 20/01/2011 (dự kiến)

    5.      Số lượng sinh viên tuyển chọn

    –          Học viên cao học: 02

    –          Sinh viên năm 4: 07 sinh viên

    –          Sinh viên năm 3: 03 sinh viên

    6.      Quy trình tuyển chọn

    –          Sơ tuyển: tuyển chọn qua hồ sơ: sau khi nhận hồ sơ Lãnh đạo PTN sẽ chọn những ứng viên đủ điều kiện tuyển chọn

    –          Phỏng vấn: chỉ những ứng viên trúng tuyển trong đợt sơ tuyển được mời đến phỏng vấn (mời qua điện thoại)

    –          Thông báo trúng tuyển và tham gia vào PTN: ứng viên được thông báo trúng tuyển sau khi phỏng vấn 1-3 ngày bằng điện thoại và tham gia vào PTN sau 3 ngày kể từ ngày thông báo trúng tuyển

    7.      Các hướng đề tài sẽ triển khai trong năm 2010-2011 của PTN (sinh viên tham khảo)

    –          Ung thư: ung thư vú, ung thư gan (nghiên cứu điều trị và chẩn đoán)

    –          Mĩ phẩm: mĩ phẩm chăm sóc da mặt, vùng da nhạy cảm, dưỡng thể (dạng lotion, kem)

    –          Tiểu đường: điều trị tiểu đường type 1, 2 bằng liệu pháp tế bào gốc

    –          Công nghệ mô: công nghệ tạo mô mỡ, sụn bằng tế bào gốc

    –          Tế bào gốc phôi: tế bào gốc phôi thu từ phôi nang in vitro, tế bào gốc phôi nhân tạo

    –          Nhân bản vô tính: nhân bản mèo

    –          Hỗ trợ sinh sản: tạo phôi chuột in vitro bằng ROSI, ICSI, Piezo ICSI

    –          Chấn thương tủy sống: điều trị bằng liệu pháp tế bào gốc

     

     

    TM. Lãnh đạo PTN

    Phó trưởng PTN Tế bào gốc

    Trưởng PTN SLH&CNSH Động vật

     

     

    (đã kí)

     

     

    Phạm Văn Phúc

  • Nhận Ipod-Touch và I-pad từ NXB Wiley

    Bạn dễ dàng nhận được Ipod-touch hay I-pad và nhiều giải thưởng khác từ NXB Wiley chỉ đơn giản bằng cách trả lời 5 câu hỏi.

    Đây là đợt NXB tổ chức trao giải nhân dịp Giáng sinh năm 2010 và năm mới 2011; đợt trả lời câu hỏi nhận giải thưởng bắt đầu từ tháng 10/2010 đến tháng 1/2011.

    Theo quy định của NXB chỉ các nước thuộc Châu Á Thái Bình dương mới được tham gia vào giải thưởng này; trong đó có Việt Nam.

    Nhanh tay lên, hãy vào link http://as.wiley.com/WileyCDA/Section/id-407075.html để trả lời 5 câu hỏi để có cơ hội nhận Ipod-touch, Ipad và nhiều giải thưởng hấp dẫn khác.

    22390_2

  • Hội nghị Công nghệ Sinh học Khu vực Đông Nam Á

    Thông báo Hội nghị Công nghệ Sinh học Khu vực Đông Nam Á với chủ đề ” Hướng tới nền Công nghiệp Công nghệ sinh học trong khu vực trong khuôn khổ Dự án AUN/SEED.Net

    Trong khuôn khổ Dự án Dự án AUN/SEED-Net (Dự án mạng lưới hợp tác các trường đại học kỹ thuật Đông Nam Á) được thành lập nhằm thúc đẩy quan hệ hợp tác giữa các trường kỹ thuật trong khu vực Đông Nam Á do Cơ quan Hợp tác Quốc tế Nhật Bản (JICA) tài trợ mà Trường Đại học Bách Khoa Hà Nội là thành viên, Hội nghị Khoa học khu vực trong lĩnh vực Công nghệ sinh học với chủ đề
    “Hướng tới nền Công nghiệp Công nghệ sinh học trong khu vực”
    sẽ được tổ chức tại Trường Đại học Bách Khoa Hà Nội
    Thời gian: ngày 3-4 tháng 3 năm 2011
    Thông tin chi tiết về chương trình hội thảo được đăng tải trên website chính thức của hội thảo http://rc3bio.hut.edu.vn

  • TẾ BÀO GỐC MÁU CHỊU ẢNH HƯỞNG CỦA CHÍNH TẾ BÀO DO CHÚNG TẠO RA

    Nghiên cứu gần đây được công bố ngày 29/11 trên Proceedings of the National Academy of Sciences cho thấy các tế bào máu trưởng thành có thể có liên hệ và ảnh hưởng đến hành vi của những tế bào gốc tạo ra chúng (quá trình “feedback loop”). Phát hiện này mở ra một con đường mới trong việc chữa trị những căn bệnh do các rối loạn của tế bào gốc gây ra, cũng như một số bệnh khác. Tiến sĩ Carolyn de Graaf và Giáo sư Doug Hilton về Sinh học phân tử Y sinh và Giáo sư Warren Alexander về Ung thư và Huyết học đồng chủ trì nghiên cứu này.

    Các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng những rối loạn của tế bào máu có thể dẫn đến sự rối loạn trong quá trình tương tác phản hồi với những tác động trên tế bào gốc máu. Điều này được phát hiện trong khi nghiên cứu về tác động của sự thiếu hụt Myb, một nhân tố phiên mã có chức năng ngăn cản sự sản sinh tiểu cầu trên mô hình động vật.  Nếu thiếu gene Myb thì động vật sẽ có rất nhiều tiểu cầu trong máu, việc này có thể làm thay đổi con đường truyền tín hiệu điều khiển hoạt động của tế bào gốc. Các tế bào gốc, thường được giữ trong ‘trạng thái nghỉ’ cho đến khi cần thiết, lại được đẩy vào chu trình liên tục và sản xuất các tế bào máu trưởng thành. Khi những tế bào gốc kiệt quệ hoàn toàn thì những rối loạn về máu xảy ra bởi vì không có đủ tế bào gốc cho việc sản xuất các tế bào hồng cầu và huyết cầu mới. Nhóm nghiên cứu phân tích các tín hiệu gene trên những tế bào gốc máu nhằm tìm ra những tín hiệu bất thường, trong tương lai những tín hiệu gene này có thể được dùng để chẩn đoán và chữa trị bệnh.

    Nghiên cứu này được hỗ trợ bởi Hội đồng Nghiên cứu Dược và Sức khỏe Quốc gia, Viện tim, phổi và huyết học Quốc gia, Hội đồng về Ung thư Victoria, Đại học Nghiên cứu Ung thư Australia, Murigen Pty Ltd và Trung tâm Tế bào gốc Australia.

  • Keo tái tạo răng có thể thay thế phương pháp trám tủy

    Những nha sĩ sẽ sớm phải cất những cái khoan của họ đi vì các nhà khoa học thuộc viện National de la Sante et de la Recherche Medicale đã khám phá ra một loại peptide ở dạng keo hay dạng màng mỏng có khả năng kích thích tế bào bên trong răng tái tạo khi chúng được đặt gần lỗ sâu răng. Công trình nghiên cứu này được công bố lần đầu trên tạp chí ACS Nano.

    Những lỗ sâu gồm có vi khuẩn và mủ lấp đầy nằm trên bề mặt hay ở trong răng, chúng có thể dẫn đến sự khó chịu, đau đớn và thậm chí là mất răng. Khi chúng ta ăn những loại thức ăn có tính chất acid, những thức ăn nhanh hay không giữ vệ sinh răng miệng đúng cách, vi khuẩn có hại bắt đầu đục khoét qua lớp men và ngà vào trong răng. Có rất nhiều nguyên nhân dẫn đến sâu răng nhưng hiện nay chỉ có một cách chữa trị: khoan vào răng, loại bỏ phần sâu và trám kín.

    Khoan và trám răng là phương pháp rất an toàn và hiệu quả. Những nha sĩ trám răng cho hàng triệu bệnh nhân mỗi năm trên toàn nước Mĩ. Tuy nhiên, rất nhiều bệnh nhân vẫn bị ám ảnh bởi âm thanh của mũi khoan, mặc dù họ đã được gây tê.

    Hom-Lay Wang một nha sĩ thuộc trường đại học Michigan nói: “Chữa trị sâu răng mà không dùng khoan có nhiều ưu điểm . Lỗ sâu và việc khoan lỗ có thể phá hủy hệ thống thần kinh và mạch máu bên trong buồng tủy làm răng trở nên giòn và dễ gãy. Ngoài ra, việc tái tạo răng có thể không cần phải sử dụng mão sau khi trám lỗ sâu.”

    Loại vật liệu mới có dạng keo hay màng mỏng này chứa peptide MSH (melanocyte-stimulating hormone). Loại peptid này đã được chứng minh có khả năng hồi phục xương trong một nghiên cứu được công bố tại Proceedings of the National Academy of Sciences. Các peptid này cũng có thể tiết ra những yếu tố cần thiết cho sự phục hồi những lỗ sâu hay chân của răng bị viêm nhiễm.

    Để kiểm tra giả thuyết này, những nhà nhà khoa học người Pháp sử dụng cả hai dạng keo và màng chứa MSH lên lỗ sâu răng ở chuột. Sau một tháng, lỗ sâu tự động biến mất.

    Nadia Benkirane-Jessel một nhà khoa học thuộc học viện National de la Sante et de la Recherche Medicale nói: “Loại vật liệu này không giống như kem đánh răng, chúng không có khả năng ngăn ngừa sâu răng. Ở đây, chúng ta chỉ cố gắng kiểm soát và chữa trị sâu răng khi nó đã phát triển”.

    Berkirane Jessel nói: “Nghiên cứu mới này có thể giúp các bệnh nhân cảm thấy nhẹ nhàng hơn khi đến các trung tâm nha khoa”. Không sử dụng những chiếc khoan, chỉ với một loại keo hay màng mỏng và ấn nhẹ là có thể ngăn sự viêm nhiễm và chữa lành răng từ bên trong.

    Benkirane – Jessel cảnh báo rằng loại vật liệu này chỉ có thể chữa sâu răng chứ không ngăn ngừa sâu răng. Bệnh nhân sẽ phải tiếp tục đánh răng, sử dụng chỉ nha khoa và nước súc miệng để ngăn ngừa tái sâu răng tại vị trí được chữa trị.

    Hiện nay, loại vật liệu này vẫn chưa được sử dụng rộng rãi. Hầu hết những trường hợp sâu răng vẫn phải khoan và trám bít.

    Trong thời gian chờ đợi, những bệnh nhân không được lơ là việc vệ sinh răng miệng. Vài năm tới đây sẽ có nhiều ca thử nghiệm lâm sàng được hoàn tất trước khi loại vật liệu này được ứng dụng điều trị trên người.