Author: tcnhat

Ruột là nơi có vô số vi khuẩn khác nhau – một hệ sinh thái phức tạp có vai trò tích cực trong một loạt các chức năng của cơ thể. Trong một nghiên cứu được công bố tuần này thuộc Kỷ yếu của Viện Hàn lâm Khoa học Quốc gia, một nhóm các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng ở chuột, chỉ một trong số các loài vi khuẩn này đóng vai trò quan trọng trong việc kiểm soát béo phì và các bệnh rối loạn chuyển hóa như đái tháo đường type 2.

Vi khuẩn, Akkermansia muciniphila, có tác dụng tiêu hóa dịch nhầy và chiếm 3-5% các vi khuẩn trong ruột của một động vật có vú khỏe mạnh. Nhưng trong đường ruột người và chuột béo phì, cũng như những người bị bệnh tiểu đường loại 2, chúng có mức độ thấp hơn nhiều. Một nhóm nghiên cứu tại Đại học Công giáo Louvain ở Bỉ do Patrice Cani dẫn đầu đã quyết định nghiên cứu sự tương tác giữa vi khuẩn đường ruột và cơ chế chuyển hóa.

Các nhà nghiên cứu thấy rằng những con chuột được cho ăn theo chế độ ăn uống nhiều chất béo có lượng A. muciniphila trong ruột ít hơn 100 lần những con chuột được cho ăn theo chế độ bình thường. Các nhà nghiên cứu đã có thể khôi phục lại mức vi khuẩn bình thường bằng cách cho chuột ăn vi khuẩn sống A. muciniphila, cũng như các loại thực phẩm “prebiotic” để khuyến khích sự phát triển của vi khuẩn đường ruột.

Những tác động của quá trình điều trị này thật sự rất ấn tượng. So với những con chuột không được điều trị, những con chuột có điều trị đã giảm trọng lượng và có tỷ lệ chất béo trên khối lượng cơ thể tốt hơn, cũng như giảm sự kháng insulin và có lớp chất nhầy ruột dày hơn. Họ cũng thấy được sự cải thiện trong một loạt các chỉ số khác liên quan đến bệnh béo phì và rối loạn chuyển hóa.

Cani và cộng sự đã bắt đầu làm sáng tỏ các cơ chế phức tạp mà qua đó vi khuẩn có thể ảnh hưởng đến sự trao đổi chất. Khôi phục lại mức vi khuẩn A. muciniphila ở mức bình thường dẫn đến làm tăng mức độ cannabinoid nội sinh trong đường ruột, một phân tử tín hiệu giúp kiểm soát nồng độ đường huyết và duy trì khả năng phòng vệ của đường ruột đối với vi khuẩn có hại.

Cani cho rằng A. muciniphila dường như có một “thương thuyết” với các tế bào của niêm mạc ruột và hệ thống miễn dịch để gửi một tín hiệu tác động đến việc sản xuất ra các phân tử kháng khuẩn, cũng như tăng sản xuất chất nhầy.  Cani “tin” rằng một ngày nào đó A. muciniphila có thể được sử dụng để điều trị các rối loạn như bệnh béo phì, tiểu đường và viêm đại tràng ở người.

Nguyễn Thị Kiều Oanh
ngtkioanh@gmail.com
Nguồn:  http://www.nature.com/news/gut-microbe-may-fight-obesity-and-diabetes-1.12975

Các nhà nghiên cứu thuộc Bệnh viện Đa khoa Massachusetts (Massachusetts General Hospital – MGH) đã xác định được một nhân tố có thể đóng vai trò quan trọng đằng sau sự gia tăng nguy cơ khi sinh của các ca thụ tinh trong ống nghiệm (IVF). Hai bài báo đăng trên tạp chí “Sinh sản và Vô sinh” ủng hộ giả thuyết rằng hàm lượng estrogen quá cao tại thời điểm chuyển phôi làm gia tăng nguy cơ trẻ được sinh ra nhỏ hơn tuổi thai và nguy cơ Tiền sản giật (Pree-clampsia), một tình trạng nguy hiểm có thể đe dọa tính mạng của cả mẹ và con. Họ cũng đưa ra một phương pháp nhằm giảm những nguy cơ này dựa trên thử nghiệm trong một nhóm nhỏ bệnh nhân.

Cả hai bài báo đều đề cập đến những ca mang thai do IVF dẫn đến đơn sinh, không phải những ca đa sinh, đa sinh hiện nay vẫn là yếu tố nhiều nguy cơ nhất của bất kỳ công nghệ hỗ trợ sinh sản. Nhưng những ca mang thai IVF đơn sinh được hỗ trợ lại có nhiều khả năng dẫn đến sinh non, nhẹ cân và những biến chứng nghiêm trọng khác hơn mang thai đơn sinh không được hỗ trợ. Trong số ra tháng 1/2013, các nhà điều tra tại Khoa Sản của MGH báo cáo rằng nên đông lạnh phôi của phụ nữ có lượng estrogen quá cao tại thời điểm thu trứng, và chuyển phôi vào chu kỳ sinh sản muộn khi lượng hoóc-môn gần giống với một chu kỳ tự nhiên, sẽ làm giảm đáng kể tỷ lệ trẻ sơ sinh nhỏ và loại bỏ tỷ lệ tiền sản giật trong một nhóm nhỏ các bệnh nhân.

Tại hầu hết các trung tâm sinh sản, IVF bao gồm một quy trình gồm nhiều giai đoạn phối hợp để kích thích buồng trứng, dẫn đến sự phát triển và trưởng thành của nhiều trứng cùng một lúc. Trước khi rụng, trứng được lấy ra để thụ tinh bên ngoài cơ thể người mẹ. Nếu thụ tinh thành công và có vẻ phát triển bình thường, phôi sẽ được chuyển vào tử cung của mẹ trong vòng 5 ngày kể từ ngày thu trứng theo một quy trình được gọi là cấy truyền phôi tươi.

Quy trình thụ tinh trong ống nghiệm IVF

Tế bào trứng phát triển và trưởng thành trong những túi nhỏ của buồng trứng được gọi là nang trứng, nơi tạo ra rất nhiều estrogen, vì vậy sự phát triển của nhiều nang trưởng thành có thể dẫn đến nồng độ estrogen cao đáng kể. Các nghiên cứu trên động vật đã cho thấy lượng estrogen quá cao trong thai kỳ sớm có thể cản trở sự phát triển của nhau thai, và các nghiên cứu khác đã liên kết những bất thường nhau thai với sự tăng nguy cơ trong tiền sản giật và trẻ sơ sinh nhỏ.

Trong số tháng 6/2012 của tạp chí “Sinh sản và Vô sinh”, nhóm nghiên cứu thuộc MGH báo cáo rằng: trong số gần như 300 ca mang thai IVF đơn sinh từ ​​năm 2005 đến 2010, những phụ nữ có nồng độ estrogen ngay trước khi thu trứng cao sẽ có tỷ lệ mắc tiền sản giật và trẻ sơ sinh nhỏ cao hơn rất nhiều so với những trường hợp bình thường. Những phụ nữ có đỉnh estrogen cao từ 90% trở lên có nguy cơ cao gấp chín lần sinh trẻ sơ sinh nhỏ và cao gấp năm lần bị tiền sản giật.

Theo quan sát đó, nhóm nghiên cứu thuộc MGH đã kiểm tra bằng cách nào mà một quy trình được thiết lập cho các bà mẹ có nguy cơ biến chứng khi điều trị khả năng sinh sản, được gọi là hội chứng quá kích buồng trứng (OHSS), có thể tác động lên những nguy cơ liên quan đến nồng độ estrogen rất cao. Tại Trung Tâm Sinh Sản MGH, nếu nồng độ estrogen của bệnh nhân dùng thụ tinh trong ống nghiệm vượt quá 4.500 pg/ml vào ngày dự kiến ​​họ sẽ được nhận mũi kích hoạt nội tiết tố cuối cùng giúp trưởng thành trứng – cho thấy nguy cơ bị hội chứng OHSS – cần tiến hành ​​tư vấn cho bệnh nhân các lựa chọn thay thế. Các lựa chọn này bao gồm hoãn quy trình cho đến chu kỳ IVF trong tương lai, hoặc tiến hành thu trứng và thụ tinh nhưng đông lạnh phôi, chờ cấy vào chu kỳ sau để có thời gian cho buồng trứng phục hồi.

Báo cáo của nhóm vào tháng 1 đã so sánh kết quả của 20 bệnh nhân chọn đông lạnh phôi của họ và cấy vào sau vì nguy cơ bị hội chứng OHSS, với kết quả của 32 bệnh nhân có nồng độ estrogen trước khi thu trứng lớn hơn 3.450 pg/ml và lựa chọn chuyển phôi tươi. Ở những bà mẹ lựa chọn đông lạnh phôi và chuyển vào ở chu kỳ tiếp theo, chỉ có 10% trẻ sinh ra nhỏ hơn tuổi thai, con số này nhỏ hơn rất nhiều so với 35% trẻ sơ sinh của những bà mẹ chuyển phôi tươi. Trong khi tỷ lệ bị tiền sản giật sau khi chuyển phôi tươi là gần 22% thì không ai trong số các bệnh nhân đã chọn đông lạnh phôi phát triển tiền sản giật.

Đặng Thanh Long
dtlong@hcmus.edu.vn
Nguồn: http://www.sciencedaily.com/releases/2013/02/130225131624.htm

Theo các nhà khoa học Hà Lan, một hợp chất có trong nước bọt của người giúp đẩy nhanh quá trình làm lành vết thương. Nghiên cứu này có thể đem lại hi vọng cho những bệnh nhân phải chịu đựng những vết thương không lành mãn tính do bệnh tiểu đường, chấn thương và bỏng. Bên cạnh đó, những hợp chất này có thể sản xuất hàng loạt nên chúng có tiềm năng trở thành thuốc kháng sinh ở dạng kem và cồn sát trùng.

“Chúng tôi hi vọng nghiên cứu này giúp ích cho những bệnh nhân phải chịu đựng những vết thương không lành như loét chân, loét do bị tiểu đường cũng như cho nhiều phương pháp trị liệu vết thương do chấn thương như bỏng”, theo Menno Oudhoff.

Cụ thể, các nhà khoa học tìm thấy histatin, một loại protein kích thước nhỏ trong nước bọt có khả năng giết vi khuẩn, có vai trò trong quá trình làm lành vết thương. Trong thí nghiệm của mình, các nhà nghiên cứu nuôi cấy tế bào biểu mô ở mặt trong của má trên đĩa đến khi mặt đĩa được phủ đầy các tế bào. Sau đó, vết thương nhân tạo trên lớp tế bào ở mỗi đĩa được tạo ra bằng cách cạo một đường để loại bỏ các tế bào.Ở đĩa đối chứng, tế bào được ủ với dung dịch đẳng trương. Ở đĩa thí nghiệm, tế bào được ủ với nước bọt của người.

Sau 16 giờ, các nhà khoa học nhận thấy rằng vết thương được xử lí với nước bọt hầu như lành hẳn. Ở đĩa có chứa vết thương không được xử lí với nước bọt, phần lớn vết thương vẫn chưa lành. Điều này chứng minh rằng nước bọt của người chứa nhân tố giúp đẩy nhanh quá trình đóng kín vết thương của các tế bào ở miệng. Bởi vì nước bọt là một hỗn hợp gồm nhiều thành phần nên bước tiếp theo là xác định thành phần nào có tác dụng trong quá trình làm lành vết thương. Bằng cách sử dụng nhiều kỹ thuật, các nhà nghiên cứu phân tích nước bọt thành các thành phần riêng lẻ, kiểm tra chúng trên mô hình vết thương và cuối cùng kết luận rằng histatin có vai trò quan trọng đối với sự làm lành.

Cấu trúc protein Histatin-1

“Nghiên cứu này không chỉ trả lời cho câu hỏi: Tại sao động vật hay liếm vào vết thương của chúng”, Gerald Weissmann phát biểu. “ Nó còn giải thích tại sao vết thương trong miệng hay nhổ răng thì lành nhanh hơn những vết thương ở da và xương. Nghiên cứu này cho thấy tiềm năng sử dụng nước bọt như một loại thuốc mới”.

Trương Thị Hoàng Mai
tthmai@hcmus.edu.vn
Nguồn: http://www.sciencedaily.com/releases/2008/07/080723094841.htm

Các nhà khoa học từ viện Y Sinh A*STAR đã xác định được “công tắc” phân tử điều khiển sự di cư của các tế bào da trong quá trình làm lành sẹo. Phát hiện này đặc biệt có ý nghĩa quan trọng đối với nhiều bệnh nhân bị tiểu đường và những người có vết thương mãn tính không hoặc khó lành, dễ bị nhiễm trùng và dẫn đến việc loại bỏ chi. Cơ chế tắt-mở này có thể nắm giữ chìa khóa phát triển những liệu pháp trị liệu nhằm giảm hoặc loại bỏ các vết thương mãn tính.

Các nhà khoa học đã phát hiện phân tử “micro-RNA”, được gọi là miR-198 kiểm soát nhiều quá trình khác nhau trong sự làm lành vết thương bằng cách đóng các quá trình này ở da khỏe mạnh. Khi da bị tổn thương, sự sản xuất miR-198 nhanh chóng dừng lại và nồng độ của miR-198 giảm xuống, giúp quá trình làm lành vết thương được khởi động.

Quá trình làm lành vết thương ở làn da khỏe mạnh

Tầm quan trọng của phát hiện

Vết thương mãn tính ở những bệnh nhân tiểu đường là gánh nặng y tế toàn cầu và là nguyên nhân chủ yếu dẫn đến việc loại bỏ các chi dưới. Ở Singapore, bệnh tiểu đường là một trong năm bệnh phổ biến nhất được chẩn đoán và cứ 1 trong 9 người độ tuổi từ 18-69 bị tiểu đường. Tuy nhiên, những vết thương mãn tính chưa được tìm hiểu một cách rõ ràng và chưa có cách chữa trị hiệu quả. Vết thương khó lành cũng ảnh hưởng đến người già và những người khuyết tật, đặc biệt là những người sử dụng xe lăn hay bị liệt giường.

Dr. Prabha Sampath phát biểu: “Chúng tôi hi vọng sẽ sử dụng nghiên cứu này nhằm cải thiện những vấn đề của bệnh nhân. Dựa trên nghiên cứu, chúng tôi khảo sát khả năng điều chỉnh sự đóng mở bị thiếu sót ở vết thương mãn tính bằng việc tác động lên miR-198 và các phân tử tương tác với miR-198 nhằm phát triển hướng điều trị mới.”

Giáo sư Birgitte Lane, giám đốc điều hành IMB, phát biểu: “Sự đóng mở này được phát hiện như nhân tố điều hòa mới trong quá trình làm lành vết thương, và có thể là nhân tố rất quan trọng. Vết thương khó lành là vấn đề lớn trong chăm sóc sức khỏe, và nghiên cứu này đặc biệt rất đúng lúc khi dân số bắt đầu già hóa và bệnh tiểu đường gia tăng mạnh trên toàn thế giới. Những phát hiện này cung cấp cho chúng ta nền tảng để phát triển những hướng trị liệu giảm bớt hậu quả do vết thương mãn tính gây ra và cải thiện sự chăm sóc sức khỏe.”

Phân tử FSTL1-miR-198

Phân tử miR-198 và protein follistatin-like 1 (FSTL1) được tìm thấy trong tín hiệu đơn được sản xuất bởi tế bào. Tuy nhiên, miR-198 và protein FSTL1 không được sản xuất cùng lúc. Hai phân tử này có vai trò trái ngược nhau: miR-198 (được tìm thấy ở da không bị tổn thương) ức chế sự di cư của tế bào da và quá trình làm lành vết thương, trong khi FSTL1 (được biểu hiện sau khi tổn thương) kích thích sự di cư và làm lành vết thương. “Công tắc điều hòa” điều khiển sự biểu hiện của miR-198 và FSTL1 và bên cạnh đó, kiểm soát sự cân bằng giữa trạng thái không hoạt động của các tế bào da với sự di cư tế bào trong quá trình làm lành vết thương.

Dr. Sampath và cs cho rằng khi không bị tổn thương, da chứa nồng độ cao phân tử miR-198 nhưng không có protein FSTL1. Họ chứng minh nồng độ cao miR-198 ngăn cản sự di trú tế bào da bằng cách ức chế nhiều gene như PLAU, LAMC2 và DIAPH1, những gene cần thiết trong quá trình làm lành vết thương. Tuy nhiên, khi xảy ra tổn thương, sự sản xuất miR-198 bị tắt bởi tín hiệu TGF-β1 (Transforming growth factor β1). Điều này cho phép FSTL1 được sản xuất và những gene điều hòa quá trình di cư tế bào da không bị khóa, kích thích sự di chuyển của các tế bào đến vùng tổn thương nhằm làm lành vết thương.

Cơ thể bệnh nhân nhiễm HIV có thể sản xuất một “siêu kháng thể” có tên CH103 vô hiệu hóa được 55% virút HIV, mở ra hi vọng mới cho việc điều chế các loại vắcxin chống “căn bệnh thế kỷ”.

Nghiên cứu mới cho thấy siêu kháng thể được tạo ra bởi cơ thể thành công trong việc chống lại virút HIV.

Như chúng ta đã biết, khi ai đó bị nhiễm HIV cơ thể sẽ sản xuất các kháng thể để tấn công lại chúng. Tuy nhiên, virút HIV luôn biến đổi để tồn tại trước sự tấn công của hệ thống miễn dịch của bệnh nhân. Do đó, cơ thể lại tiếp tục sản xuất kháng thể virút mới mà sau đó gặp phải sự biến đổi mới của virút HIV. Tuy nhiên, một số bệnh nhân có khả năng phát triển các kháng thể có hiệu quả cao có thể trung hòa các đột biến HIV.

“Mặc dù virút đột biến và có hàng triệu loài bán virút ra đời bởi vì sự đột biến đó, nhưng có một phần của virút không thể thay đổi nếu không virút không thể lây nhiễm – đây là nhược điểm của chúng”, giáo sư Barton Haynes, tác giả chính của nghiên cứu, làm việc tại ĐH Duke, bang North Carolina (Mỹ), nói với BBC.

Nghiên cứu trên của các nhà khoa học thực hiện trên một bệnh nhân ở châu Phi bị nhiễm virút HIV khoảng 4 tuần. Họ nhận thấy cơ thể bệnh nhân sản xuất một kháng thể có tên CH103 có thể vô hiệu hóa 55% các mẫu HIV. Siêu kháng thể này được xem là sản phẩm của cuộc chiến giữa hệ thống miễn dịch và virút HIV đang cố gắng đấu tranh với nhau.

Giáo sư Jane Anderson, chuyên gia tư vấn tại Bệnh viện Homerton, London, đồng thời là chủ tịch của Hiệp hội HIV Anh, cho biết: “Nghiên cứu trên là bước tiến mới trên con đường phát triển vắcxin điều trị HIV, cung cấp những hiểu biết quan trọng về cách thức mà hệ thống miễn dịch của con người phản ứng với virút HIV và làm tăng sự hiểu biết của chúng ta về mối quan hệ giữa virút này và kháng thể con người”.

Theo báo Tuổi Trẻ
Nguồn: http://tuoitre.vn/Chinh-tri-xa-hoi/Song-khoe/541305/sieu-khang-the-moi-chong-hiv.html

Những nghiên cứu cận lâm sàng đã chứng minh rằng có mối liên hệ giữa sự kích hoạt bất thường hiện tượng chuyển dạng trung mô – biểu mô (epithelial-mesenchymal transitions – gọi tắt là hiện tượng EMT) với tình trạng di căn của khối u. Để kiểm chứng lí thuyết này trên mức độ lâm sàng, gần đây nhóm nghiên cứu của Daniel Haber và Shyamala Maheswaran đã tiến hành phân tích hiện tượng EMT trên các tế bào khối u có khả năng tuần hoàn trong cơ thể của các bệnh nhân ung thư vú.

Nhóm nghiên cứu sử dụng phương pháp lai RNA in situ với kĩ thuật nhuộm màu kép để xác định trạng thái biểu mô hay trung mô trong các mẫu khối u vú sơ cấp và các tế bào khối u tuần hoàn phân lập từ bệnh nhân ung thư vú giai đoạn di căn. Hầu hết tế bào trong các mẫu khối u sơ cấp biểu hiện trạng thái biểu mô, ngoài ra có một quần thể nhỏ tế bào biểu hiện các marker của cả 2 trạng thái biểu mô và trung mô. Điều thú vị là khi khảo sát các tế bào tuần hoàn, các nhà khoa học thu được kết quả trái ngược: trạng thái trung mô biểu hiện ở các mẫu thu từ 17 bệnh nhân.

Những thí nghiệm sâu hơn tiếp tục được tiến hành trên 11 bệnh nhân đã qua điều trị với vật liệu là quần thể tế bào khối u tuần hoàn. Với 6 bệnh nhân đáp ứng với liệu pháp, số lượng các tế bào khối u tuần hoàn giảm và chúng cũng giảm biểu hiện trạng thái trung mô. Với các bệnh nhân không đáp ứng với liệu pháp, kết quả cho thấy có sự gia tăng biểu hiện trạng thái trung mô ở các tế bào khối u tuần hoàn. Điều này cho thấy có sự thay đổi giữa 2 trạng thái biểu mô và trung mô trên bệnh nhân và sự thay đổi này phụ thuộc vào đáp ứng của bệnh nhân với liệu pháp.

Hình ảnh 5 loại tế bào khối u tuần hoàn trong cơ thể bệnh nhân được nhuộm bằng phương pháp RNA-ISH với các marker cho trạng thái biểu mô và trung mô (màu xanh lá cây – biểu mô, màu đỏ – trung mô)

Nghiên cứu này đã cho thấy vai trò quan trọng của hiện tượng EMT trong bệnh ung thư vú giai đoạn di căn. Tác giả Maheswaran tin rằng “việc kiểm soát hiện tượng EMT ở các tế bào khối u tuần hoàn có thể trở thành phương pháp dùng để kiểm soát quá trình tăng trưởng khối u”.

*Tham khảo theo [1] Vanessa Marchesi. Epithelial–mesenchymal transitions in human breast cancer samples, Nature Reviews Clinical Oncology 10, 184, 2013 và [2] Yu, M. et al. Circulating breast tumor cells exhibit dynamic changes in epithelial and mesenchymal composition, Science 339, 580–584, 2013.

Khuất Tấn Lâm
ktlam@hcmus.edu.vn

Theo con số thống kê của Trung tâm Kiểm soát và Phòng bệnh, mỗi năm có khoảng 500.000 người chết vì bệnh ung thư ở Mỹ. Cuộc vận động chống lại bệnh ung thư gần đây đã đạt được thành công lớn dưới sự lãnh đạo của Giáo sư M. Frederick Hawthorne trường Đại học Missouri Curators. Nhóm của Hawthorne đã phát triển một hình thức mới của liệu pháp chiếu xạ, phương pháp này đã được áp dụng thành công trên chuột. Phương pháp điều trị mới này không gây ra các tác dụng phụ có hại như các phương pháp hoá trị và xạ trị thông thường. Các thử nghiệm cận lâm sàng có thể sẽ được tiến hành sớm sau khi Hawthorne bảo đảm được nguồn kinh phí.

Hawthorne, người gần đây nhận được Huy chương quốc gia về khoa học do Tổng thống Obama trao tặng đã phát biểu: “Từ năm 1930, các nhà khoa học đã tìm kiếm thành công phương pháp điều trị ung thư “Boron neutron capture therapy_BNCT” tạm dịch là “Liệu pháp chiếu xạ bắt giữ neutron boron”. Ông chia sẻ “Nhóm của chúng tôi tại Viện Quốc tế MU về Nano và Dược học Phân tử cuối cùng đã tìm ra cách để ứng dụng một cách có hiệu quả lên tế bào ung thư kết hợp với hoá học nano”.

Các tế bào ung thư phát triển nhanh hơn các tế bào bình thường và quá trình hấp thu chất của chúng cũng nhiều hơn các tế bào bình thường. Nhóm của giáo sư Hawthorne đã dựa vào đặc tính này, cho các tế bào ung thư hấp thu và dự trữ hoá chất boron, hoá chất này được thiết kể bởi Hawthorne. Những tế bào ung thư có chứa boron được tiếp xúc với neutron, neutron là một tiểu phần của nguyên tử, các nguyên tử boron bị vỡ và xé các tế bào ung thư, nhưng không làm tổn thương các tế bào bình thường lân cận.

Những tính chất vật lý của boron đã làm cho kỹ thuật của Hawthorne trở nên khả thi. Dạng đặc biệt của boron sẽ phân tách khi nó bắt một neutron và giải phóng lithium, helium và năng lượng. Giống như những quả bóng trên một bàn bida, các nguyên tử helium và lithium thấm qua tế bào ung thư và phá huỷ nó từ phía bên trong mà không gây hại cho các mô xung quanh.

Cơ chế tiêu diệt tế bào ung thư của kỹ thuật BNCT

“Kỹ thuật BNCT này có thể được sử dụng cho nhiều loại ung thư”, Hawthorn đã nói. “Kỹ thuật này cho thấy kết quả rất khả quan trên chuột. Chúng tôi đã sẵn sàng cho việc thử nghiệm trên động vật lớn hơn, và sau đó trên người. Tuy nhiên, trước khi chúng tôi có thể bắt đầu điều trị trên người, chúng tôi cần phải xây dựng một quy trình và các thiết bị ổn định. Một khi điều đó được thiết lập, MU sẽ là nơi sử dụng liệu pháp xạ trị này đầu tiên”.

Nguyễn Thị Minh Nguyệt
ngtmnguyet@hcmus.edu.vn
Nguồn: http://www.sciencedaily.com/releases/2013/04/130403131354.htm