Category: Sự kiện tế bào gốc trong tuần

Sáng ngày 27-01-2015, Đại học Quốc gia tp. Hồ Chí Minh long trọng tổ chức lễ kỷ niệm 20 năm thành lập, phát triển và hội nhập. Buổi lễ đã hân hạnh được đón tiếp Chủ tịch nước Trương Tấn Sang, Phó Thủ tướng Chính phủ Vũ Đức Đam, Bộ trưởng Bộ KH-CN Nguyễn Quân, Phó Bí thư Thường trực Thành ủy TPHCM Võ Văn Thưởng cùng đại diện các bộ, ngành đã đến tham dự.

Trong lễ kỷ niệm này, Phòng thí nghiệm Nghiên cứu và Ứng dụng Tế bào gốc hân hạnh là một trong ba đơn vị đại diện cho trường Đại học Khoa học tự nhiên tham gia triển lãm thành quả khoa học công nghệ.

Phòng thí nghiệm Nghiên cứu và Ứng dụng Tế bào gốc là một trong những phòng thí nghiệm phát triển nhất của Đại học Quốc gia Tp. Hồ Chí Minh. Với hơn 7 năm hình thành và phát triển, Phòng thí nghiệm đã có những đóng góp to lớn cho Đại học Quốc gia về nghiên cứu khoa học và hợp tác quốc tế. Đến nay Phòng thí nghiệm đã công bố hơn 50 công trình trên các tạp chí, sách quốc tế; nộp đăng kí 5 sáng chế, giải pháp hữu ích; phát hành 2 tạp chí quốc tế là “Biomedical Research and Therapy” và “Progress in Stem Cell”. Phòng thí nghiệm cũng thực hiện nhiều dự án hợp tác quốc tế của Đại học Quốc gia với nhiều đơn vị như Đại học UCLA- Mỹ, Trung tâm ung thư MD Anderson- Mỹ, Đại học Jeju- Hàn Quốc, Đại học Tsukuba- Nhật bản…

Với đội ngũ nhân viên trẻ, năng động, nhiệt huyết, cơ sở vật chất và trang thiết bị được đầu tư hiện đại, Phòng thí nghiệm nghiên cứu và ứng dụng Tế bào gốc hứa hẹn tiếp tục giữ vững vị trí là một đơn vị nghiên cứu mạnh của Đại học Quốc gia, góp phần đưa Đại học Quốc gia tp. Hồ Chí Minh phát triển để thực sự trở thành Nơi hội tụ của khoa học, công nghệ, văn hóa và tri thức Việt Nam.

EUREKA! Các đề tài nghiên cứu ngày càng gần hơn với thực tiễn. Nhằm kích thích khả năng sáng tạo và tư duy khoa học của đối tượng sinh viên, giải thưởng Eureka ra đời nhằm tôn vinh những điển hình là sinh viên có công trình nghiên cứu xuất sắc.  Năm 2014, hơn 2.430 đề tài của 36 trường đã tham gia vào cuộc thi này. Kết quả, ban tổ chức đã trao 1 giải đặc biệt, 8 giải nhất, 12 giải nhì, 14 giải ba và 28 giải khuyến khích cho các đề tài được hội đồng khoa học đánh giá cao. Trường Đại học Khoa học tự nhiên có 15 giải trong đó có 3 giải thuộc về sinh viên của phòng thí nghiệm nghiên cứu và ứng dụng Tế Bào Gốc.

Đề tài “Đánh giá hiệu quả điều trị của tế bào gốc trung mô máu dây rốn trên mô hình chuột xơ gan bằng CCl₄”do sinh viên Lê Văn Trình thực hiện dưới sự hướng dẫn của ThS. Trương Hải Nhung và CN. Nguyễn Hải Nam đã xuất sắc đạt giải nhất. Xuất phát từ nhu cầu thực tế của Việt Nam, đề tài bước đầu đã đánh giá được một liệu pháp mới đó là dùng tế bào gốc thay cho các liệu pháp điều trị xơ gan thông thường. Đề tài mới chỉ thực hiện ở mức trên mô hình động vật nhưng đã mang lại những dấu hiệu khả quan. Kết quả của đề tài mang tính đóng góp lớn vào lĩnh vực nghiên cứu. Đặc biệt đây là nhóm đang dẫn đầu về các liệu pháp tế bào gốc sử dụng trong điều trị xơ gan.

Đề tài “Xây dựng quy trình nuôi cấy nang trứng từ mô buồng trứng đông lạnh trên chuột nhắt trắng Mus musculus var.Albino” do sinh viên Nguyễn Trường Sơn thực hiện dưới sự hướng dẫn của ThS. Phan Kim Ngọc và CN. Huỳnh Thúy Oanh đạt giải ba.

Đề tài đạt Giải khuyến khích “Khảo sát tác dụng của dịch chiết rau đắng biển lên sự tăng sinh và biệt hóa của tế bào gốc thần kinh” do sinh viên Đoàn Xuân Hiển thực hiện dưới sự hướng dẫn của ThS. Trương Hải Nhung và CN. Lâm Thái Thành.

Đây là năm mà phòng thí nghiệm có nhiều sinh viên đạt giải và giải cao trong sân chơi học thuật lớn do thành Đoàn tổ chức, điều này chứng tỏ sinh viên của phòng đã ngày càng trưởng thành và phòng thí nghiệm đã có nhiều đề tài được đánh giá cao hơn, đánh dấu một bước phát triển mới và là động lực cho các em sinh viên khóa sau cố gắng để đạt được những thành tích cao hơn nữa.

Sáng ngày 2/11/2014, đại hội thành lập Hội Tế Bào Gốc Tp. HCM đã được diễn ra trong sự vui mừng và phấn khởi của các nhà tế bào gốc tại hội trường Thành Ủy. Hội Tế Bào Gốc được thành lập và đi vào hoạt động đánh dấu một bước phát triển to lớn trong việc đưa những nghiên cứu tế bào gốc với tiềm năng ứng dụng to lớn đến gần hơn với thực tiễn đời sống đặc biệt là trong lĩnh vực y học.

Đại hội hân hạnh được đón tiếp trên 300 đại biểu đến từ các sở ban ngành, cơ quan nghiên cứu, bệnh viện và các công ty sinh dược phẩm. Sau thời gian làm việc nghiêm túc và trách nhiệm cao, các đại biểu đã thống nhất thông qua điều lệ hội Tế bào gốc Tp. Hồ Chí Minh, đồng thời bầu ra được ban chấp hành với 25 đồng chí trong đó GS.TS Trương Đình Kiệt là chủ tịch hội, ThS Trương Hải Nhung là Tổng Thư ký và ba phó chủ tịch hội là PGS.TS. Trần Công Toại, PGS. TS.Nguyễn Văn Thuận và TS. Phạm Văn Phúc.

Với mục đích là tập hợp, đoàn kết các  nhà khoa học, các nhà quản lý, các doanh nhân và những người làm công tác trong lĩnh vực Tế bào gốc hoặc có liên quan nhằm hợp tác để cùng giúp đỡ nhau, Hội Tế bào gốc tp. Hồ Chí Minh hứa hẹn sẽ trở thành một tổ chức đóng vai trò to lớn trong việc đẩy mạnh sự nghiệp nghiên cứu và ứng dụng tế bào gốc, xây dựng Tp. Hồ Chí Minh thành một trung tâm khoa học Tế bào gốc và là nơi đào tạo tiên tiến về Tế bào gốc cho cả nước.

Một phụ nữ Nhật Bản là người đầu tiên nhận tế bào võng mạc được làm từ tế bào da của chính mình. Các nhà nghiên cứu tại Trung tâm Sinh học phát triển Viện RIKEN tại Nhật Bản phẫu thuật cấy ghép một tấm tế bào sắc tố võng mạc vào mắt của một người phụ nữ tuổi 70 năm vào thứ sáu vừa rồi.

Đây là lần đầu tiên, các tế bào iPS (induced pluripotent stem cells) được sử dụng để điều trị bệnh trên người. Quy trình được thực hiện bởi nhóm của Takahashi Masayo. Takahashi đã thu nhận tế bào da từ bệnh nhân và chuyển nó thành tế bào vạn năng cảm ứng iPS; sau đó iPS được biệt hoá thành các tế bào sắc tố võng mạc.

Bệnh nhân đã mất sức nhìn do sự thoái hóa điểm vàng, bởi vì các tế bào nội mô sắc tố võng mạc của bệnh nhân đã bị hư hỏng do phát triển quá mức của các mạch máu.

Các nhà khoa học tế bào gốc đang bắt đầu thử nghiệm phương pháp điều trị của họ trong các bệnh về mắt liên quan đến, bởi vì các bộ phận của mắt được bảo vệ khỏi hệ thống miễn dịch của cơ thể. Đó không phải là một vấn đề với các tế bào iPS, kể từ khi chúng được làm từ các tế bào da của bệnh nhân, nhưng nó là một cách an toàn bổ sung để đảm bảo điều trị an toàn và hy vọng hiệu quả.

Do nhiều người vẫn còn lo ngại về sự an toàn của tế bào gốc iPS khi được cấy ghép vào bệnh nhân. Cơ quan quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ chưa chấp thuận một thử nghiệm liên quan đến tế bào iPS – cho đến nay, chỉ có các tế bào gốc được làm từ phôi thụ tinh ống nghiệm dư thừa đã được phê duyệt để điều trị thoái hóa điểm vàng. Một ủy ban gồm19 thành viên của Bộ Y tế Nhật Bản đã thông qua quy trình thử nghiệm bốn ngày trước, theo tự nhiên, sau khi thực hiện Takahashi, với sự giúp đỡ của Tiến sĩ Shinya Yamanaka của Đại học Kyoto, người đã chia sẻ giải Nobel năm 2012 cho khám phá iPS.

Các nhà khoa học tế bào gốc của Nhật Bản đang hy vọng cuộc phẫu thuật này thành công; lĩnh vực này đã được tranh cãi vì một bài báo được công bố công khai về một cách mới để làm các tế bào iPS bị rút lại trong bối cảnh các cáo buộc về gian lận trong  nghiên cứu khoa học.

Nó không biết liệu các tế bào sẽ tiếp tục phát triển và hình thành các khối u bất thường hay không, hay chúng sẽ di chuyển đến các bộ phận khác của cơ thể. Nhưng bây giờ, bệnh nhân đầu tiên đã được ghép tế bào từ iPS, những câu hỏi – và nhiều hơn nữa, về hiệu quả của liệu pháp tế bào gốc – có thể được trả lời sớm.

Theo Tạp chí Time

Quốc gia này tìm cách giới hạn chi phí cao của các loại thuốc để điều trị bệnh không lây nhiễm.

Tỷ lệ ung thư ở Ấn Độ đang gia tăng

Hiện nay, các bệnh truyền nhiễm như sốt rét, bệnh lao và AIDS có thể được đẩy lui với các loại thuốc giá rẻ. Vì vậy, người dân ở các nước nghèo có thể sống lâu hơn, nhưng những bệnh không lây nhiễm như bệnh tim, bệnh tiểu đường, và ung thư đã trở thành nguyên nhân chính gây tử vong và chi phí cho điều trị là một vấn đề khó khăn.

Bây giờ, người Ấn Độ có thể trông cậy vào những chính sách của nhà nước.

Ba tuần trước, các văn phòng đã từ chối cấp bằng sáng chế của hai loại thuốc chống ung thư vú – sự kiện mới nhất trong một loạt các quyết định để giới hạn cấp bằng sáng chế các thương hiệu thuốc đắt tiền. Những động thái này thể hiện một sự căng thẳng: Ấn Độ hiện nay vượt qua Mỹ về các trường hợp tử vong do ung thư hàng năm, và muốn tìm cách để chữa trị bệnh này với giá rẻ. Nhưng mong muốn này đi ngược lại với mong muốn của các nhà sản xuất thuốc, người xem thu nhập trung bình của quốc gia là trung tâm kế hoạch phát triển của họ.

Những vụ từ chối đầu tiên gần đây xảy ra vào ngày 27 tháng 7, khi các cán bộ của một hội đồng quản trị liên bang người Ấn bị thu hồi bằng sáng chế về một phiên bản sửa đổi của thuốc Lapatinib trị ung thư vú, được bán như Tykerb bởi công ty dược phẩm GlaxoSmithKline có trụ sở tại London. Sau đó, vào ngày 4 tháng 8, công ty dược phẩm Roche của Thụy Sĩ đã báo cáo rằng một văn phòng cấp bằng sáng chế tại thành phố Kolkata, một trung tâm của hệ thống cấp bằng sáng chế quốc gia, sẽ không cấp bằng sáng chế về phiên bản của thuốc Trastuzumab của công ty được bán như Herceptin. Các quan chức Ấn Độ cho phép các bằng sáng chế khác nhằm bảo vệ cả hai loại thuốc khỏi sự cạnh tranh chung loại đến năm 2019. Tuy nhiên, nếu quá thời hạn trên thì các công ty sẽ bị ngừng việc cấp bằng sáng chế lại, điều này sẽ mở một cánh cửa rộng cho nhiều nhà sản xuất khác có thể gia nhập thị trường thuốc điều trị ung thư.

Một trong những cuộc chiến tương tự cuối những năm 1990 và đầu những năm 2000 trên các loại thuốc  điều trị bệnh truyền nhiễm như HIV. Vụ tranh chấp đã được giải quyết khi phần lớn các nhà sản xuất thuốc cho phép các công ty đang phát triển trên thế giới tạo ra thuốc chung loại giá rẻ. Ngày nay, phương pháp điều trị kháng virus có thể được mua với giá thấp hơn 100 đô Mỹ một năm, so với hơn 10.000 đô Mỹ một năm vào năm 2000, theo các bác sĩ của Tổ chức Viện trợ Quốc tế Không biên giới (Médecins Sans Frontières), trụ sở tại Geneva, Thụy Sĩ.

Nhưng thuốc dành cho các bệnh không truyền nhiễm, đặc biệt là ung thư sẽ đòi hỏi nhiều tinh tế hơn để thương lượng. “ Không có sự thỏa hiệp dễ dàng xung quanh bệnh không truyền nhiễm theo cách mà chúng ta đã thấy ở trường hợp của HIV” Thomas Bollyky đã nói, một luật sư của Hội đồng Quan hệ Đối ngoại ở New York, người đã chiến đấu cho các loại thuốc HIV giá cả phải chăng vào những năm 1990 cho biết.

Tại Ấn Độ, giá 15.000 đô của Trastuzumab có thể cao hơn 10 lần mức lương trung bình hàng năm. Các loại thuốc không cấp bằng sáng chế với giá thấp hơn có thể phục vụ như một loại thuốc thay thế, bởi vì cũng như Trastuzumab, không có loại nào trong số các loại thuốc không được cấp bằng sáng chế nhắm đến mục tiêu chuyên biệt trên đối tượng ung thư vú.

Tuy nhiên, các nhà sản xuất thuốc không sẵn lòng giảm giá thuốc ở các quốc gia có thu nhập trung bình như Ấn Độ, Trung Quốc, Brazil, nơi được dự đoán sẽ chiếm phần lớn sự tăng trưởng của ngành công nghiệp trong tương lai gần. Mặc dù khả năng chi trả cho thuốc điều trị HIV ở châu Phi sẽ không bao giờ cao, một số người ở các quốc gia có thu nhập trung bình có thể đủ khả năng chi trả cho những thuốc đắt tiền. Các nhà sản xuất thuốc không muốn làm xói mòn các thị trường thích hợp thông qua các loại thuốc giá thấp hơn, ngay cả khi đại đa số người có nhu cầu nhưng không thể chi trả, James Love đã nói, giám đốc Kiến thức Sinh thái Quốc tế, một tổ chức phi chính phủ ở Washington DC ủng hộ cho công bằng xã hội trong việc tiếp cận tri thức.

Một số ý tưởng để giải quyết bế tắc đã được tiến hành nhưng không hề đơn giản. Các nhà sản xuất thuốc cho rằng chính phủ của các quốc gia có thu nhập trung bình nên mở rộng chương trình bảo hiểm và tiếp cận với chăm sóc sức khỏe. Họ cũng cho rằng thuốc sẽ có chi phí hợp lý hơn khi nền kinh tế phát triển và mọi người kiếm được nhiều tiền. Bằng cách giảm hỗ trợ cho sở hữu trí tuệ, Ấn Độ đang giảm giá ưu đãi cho sự phát triển thuốc và đầu tư nước ngoài sẽ cho phép tăng trưởng. Amy Hariani, giám đốc và tư vấn chính sách pháp lý cho khoa học đời sống tại Hội đồng kinh doanh Mỹ – Ấn Độ, một tập đoàn công nghiệp đặt trụ sở tại Washington DC đã nói: “Cách tốt nhất cho nền kinh tế Ấn Độ tăng trưởng là những sự đổi mới đáng ghi nhận.”

Ý tưởng khác đến từ Tổ chức Y tế Thế giới từ 5 năm trước đã cố gắng sắp xếp một thỏa thuận quốc tế, cho phép các bang thành viên hỗ trợ sự phát triển cho thuốc có giá thấp hơn với những phần thưởng và quỹ nghiên cứu hấp dẫn hơn bằng sáng chế. “Chúng tôi nghĩ câu trả lời là làm giá cả của thuốc thật sự rẻ, và để cung cấp quỹ như một phần thưởng cho phương pháp mới hơn là độc quyền một loại thuốc”, Love đã nói.

Điều này cũng tăng áp lực lên các công ty dược phẩm để chấp nhận những mô hình giá cả cho phép người dân trong cùng quốc gia trả các giá thuốc khác nhau , tùy thuộc vào khả năng chi trả của họ. Các công ty, bao gồm Roche trong trường hợp của Trastuzumab, nói rằng họ sẵn sàng đưa ra các giá khác nhau thông qua những chương trình chấp thuận đặc biệt. Nh
ưng hãng Roche vẫn chỉ ra rằng năm ngoái hãng bán Trastuzumab để điều trị chỉ cho 3.700 bệnh nhân ung thư vú người Ấn – chiếm 15% trên tổng số bệnh nhân cần dùng thuốc.

Cuộc chiến có thể kết thúc khi chỉ là đụng độ nhỏ nếu Ấn Độ đi xa hơn và cho phép các công ty trong nước lờ đi hoàn toàn bằng sáng chế Trastuzumab của Roche và sản xuất một phiên bản cùng loại giá rẻ hơn, sử dụng một “giấy phép bắt buộc”. Năm ngoái, Ấn Độ đã ban hành một giấy phép cho một loại thuốc chữa bệnh ung thư được bán bởi công ty Bayer của Đức. Và vào tháng 1, Bộ Y tế của Ấn Độ đề nghị cấp giấy phép bắt buộc cho Trastuzumab và hai loại thuốc ung thư khác.

Indonesia cấp giấy phép bắt buộc cho 7 loại thuốc vào năm 2012, và Trung Quốc, Philippines đã điều chỉnh pháp luật của họ để dễ dàng cấp các giấy phép tương tự. Prashant Yadav, giám đốc sáng kiến nghiên cứu chăm sóc sức khỏe của đại học Michigan tại Ann Arbor nói rằng những động thái này báo trước một tương lai đáng lo ngại. Ấn Độ có thể là chiến trường chính của ngày hôm nay, nhưng cuộc chiến đấu trên thuốc chống ung thư dường như có khả năng chảy máu bên ngoài biên giới của Ấn Độ, trừ khi đạt được một thỏa hiệp. “ Điều này đòi hỏi một số nghệ thuật trong ngoại giao hiện nay” Yadav đã nói.

Nguyễn Thị Mỹ Phước
Theo Nature

Mở đầu chương trình, Thạc sĩ Phan Kim Ngọc – Giảng viên Trường Đại học khoa học tự nhiên TP Hồ Chí Minh đã có những chia sẻ chuyên sâu và cận cảnh về Tế Bào Gốc và tiềm năng ứng dụng của nó trong thực tiễn. Ông có nhận định hóm hỉnh: “Tế bào gốc – con đẻ của trời. Công nghệ tế bào gốc – con đẻ của công nghệ sinh học”. Trong y học, TBG đã góp phần cực kỳ lớn cho việc phục hồi sức khỏe con người trong việc tái tạo, điều trị bại não, vô sinh, ung thư, thậm chí căn bệnh thế kỷ HIV ( nhờ công nghệ TBG)… Trong lĩnh vực làm đẹp, TBG đã có nhiều phát minh thành công trong việc tái tạo phục hồi tổn thương, duy trì vẻ đẹp. Trong thực phẩm, tương lai tế bào gốc sẽ là nguồn thực phẩm chức năng vô tận.

Thạc sĩ Phan Kim Ngọc đang chia sẻ về Tế bào gốc

Tiếp nối chương trình, ông Nguyễn Thanh Quang – đại diện từ phòng nghiên cứu và phát triển của Công ty TNHH Thế Giới Gene (Gene World) đã có phát biểu rất chi tiết về quá trình nghiên cứu phát triển và báo cáo phân tích xu hướng các dòng sản phẩm tế bào gốc ứng dụng trong trị bệnh và thẩm mỹ. Qua đó giới thiệu dòng sản phẩm làm đẹp tuyệt vời từ TBG 3RE, 4Anti và Smoother. Thực trạng nghiên cứu và ứng dụng thực tiễn được ông trình bày rõ ràng giúp người nghe dễ hiểu và tiếp thu kiến thức được nhanh chóng hơn.

Ông Nguyễn Thanh Quang với phần trình bày về nghiên cứu TBG

Sử dụng TBG trung mô (MSC) từ mô mỡ và PRP trong điều trị là bài giảng tiếp theo của Thạc sĩ – Bác sĩ Lê Thị Bích Phượng trình bày. Trọng tâm bài giảng xoay quanh  ADSC là một trong 5 loại MSC sử dụng nhiều nhất. Hiện nay ADSC đã được khai thác và thử nghiệm điều trị lâm sàng trên 10 bệnh khác nhau.

Ths. Bs Lê Thị Bích Phượng với phần trình bày về ADSC

Đại diện của Bệnh viện truyền máu huyết học TP Hồ Chí Minh – ông Huỳnh Văn Mẫn – Phó trưởng khoa bệnh viện đã có phần trình bày về Ngân hàng TBG – Bệnh viện truyền máu huyết học và ứng dụng trong điều trị các bệnh lý huyết học lành tính và ác tính. Những số liệu ban đầu cho thấy ghép TBG tạo máu có thể được xem như một phương pháp điều trị chuẩn cho bệnh lý huyết học lành tính và ác tính ở các quốc gia đang phát triển.

Ông Huỳnh Văn Mẫn – Phó trưởng khoa bệnh viện huyết học TPHCM

Thạc sĩ – Bác sĩ Mai Văn Điển – Giám Đốc Y khoa ngân hàng TBG Mekostem tiếp nối chương trình với Dịch vụ lưu giữ tế bào gốc tại ngân hàng TBG Mekostem. Với sự lựa chọn kỹ lưỡng và cẩn thận về các loại tế bào và công nghệ, MekoStem đã lên tiêu chuẩn xây dựng ngân hàng đem đến sự lưu trữ an toàn qua công nghệ tiên tiến hiện đại.

Thạc sĩ – Bác sĩ Mai Văn Điển – Giám Đốc Y khoa ngân hàng TBG Mekostem

Kết thúc chương trình, rất nhiều câu hỏi và các cuộc tranh luận đã diễn ra khá sôi nổi. Bác sĩ ở bệnh viện chấn thương chỉnh hình sau khi tham dự chương trình đã chia sẻ rất muốn trao đổi và học hỏi thêm từ chương trình, Ông cũng là bác sĩ với kinh nghiệm lâu năm đang rất muốn thử ứng dụng TBG vào việc tái tạo xương sụn, trị thoái hóa khớp. Ông cũng thắc mắc không biết nó có sự cải thiện rõ rệt hay không. Ths. Bs Lê Thị Bích Phượng đã có lời giải thích thỏa đáng cho trường hợp bác sĩ nêu ra làm vấn đề thêm rõ ràng và dễ hiểu hơn.

Bác sĩ ở bệnh viện chấn thương chỉnh hình có câu hỏi để nghiên cứu thêm về TBG đối với xương sụn

Ths. Bs Lê Thị Bích Phượng đã có lời giải thích thỏa đáng cho trường hợp trên

Đóng góp ý kiến cho chương trình còn có Giám Đốc Bệnh viện truyền máu huyết học TPHCM – Ông Phù Chí Dũng, qua chương trình ông mong muốn sẽ có tín hiệu khả quan và thiết thực hơn nữa, TBG cần được trải qua quá trình thí nghiệm cẩn thận và nghiên cứu rõ các tác dụng phụ nếu có để đáp ứng được nhu cầu sức khỏe của người dân.

Một bác sĩ giải phẫu thẩm mỹ cũng có rất nhiều thắc mắc v
à đã được chương trình giải đáp và phân tích rõ ràng.

* Hình ảnh từ chương trình :

Bà Phạm Thị Ngọc Hân, Giám đốc World Beauty Center cùng đối tác

Chụp hình lưu niệm cùng Ths. Phan Kim Ngọc