Đại học Quốc gia Thành phố Hồ Chí Minh

Trường Đại học Khoa học tự nhiên

PTN Nghiên cứu và Ứng dụng Tế bào gốc

Author: tcnhat

  • Tổng kết và trao chứng chỉ Khoá học Cancer Cell Signaling and Therapy Innovation 2014

    Buổi tổng kết và trao chứng chỉ Khoá học Cancer Cell Signaling and Therapy Innovation 2014 sẽ được tổ chức vào lúc 13 giờ, thứ 2,  8/12/2014 ,tại hội trường I, trường ĐH Khoa học Tự nhiên – 227 Nguyễn Văn Cừ, P4, Q5, TP.Hồ Chí Minh.

    Serminar “On the way to become a successful scientist” giáo sư Sai-Ching Yeung đã trình bày trong section 1 nên sẽ không trình bày lại, bạn nào cần file có thể liên hệ email ban tổ chức lớp học: cancercellsignaling.info@gmail.com , BTC sẽ gửi lại khi nhận được file từ giáo sư.

  • Human Menstrual Blood-Derived Stem Cell Transplantation for Acute Hind Limb Ischemia Treatment in Mo

    2015, pp 205-215

    Date: 30 Sep 2014

    Human Menstrual Blood-Derived Stem Cell Transplantation for Acute Hind Limb Ischemia Treatment in Mouse Models

    Abstract

    Limb ischemia is a common disease that occurs when there is a sudden lack of blood flow to a limb due to embolism or thrombosis. Currently, treatment of this disease is extremely difficult and shows poor efficacy. De novo angiogenesis based on stem cell therapy is considered as a promising therapy for treating this disease. Therefore, this study aimed to evaluate the efficacy of menstrual blood-derived stem cell (MenSC) transplantation to treat acute limb ischemia in mouse models. Human menstrual blood was collected from healthy donors. MenSCs were isolated from this blood by culturing in DMEM/F12 supplemented with 10 % FBS (fetal bovine serum) and 1 % antibiotic-mycotic. Obtained MenSCs were confirmed by specific marker expression and in vitro differentiation into adipocytes and osteoblasts. Acute hind limb ischemic mouse models were established by femoral artery ligation following published protocols. Acute hind limb ischemic mouse models were treated with MenSCs by three methods: injection into the ischemic region, injection into the tail vein, and a combination of both. The treatment efficacy was evaluated by the degree of ischemic damage, tissue edema, neuromuscular scores, pedal reflex frequency, and histology. The results showed that MenSCs significantly improved hind limb ischemia. MenSC transplantation assisted recovery of the ischemic tissue from grade IV to III, II, I, and 0, with the best outcome achieved with combinatorial therapy in which 3/10 treated mice returned to normal (grade 0). These results indicate that menstrual blood is a promising source to isolate stem cells for hind limb ischemia treatment.

     

     
     
     
    Title
    Human Menstrual Blood-Derived Stem Cell Transplantation for Acute Hind Limb Ischemia Treatment in Mouse Models
    Book Title
    Regenerative Medicine
    Book Subtitle
    Using Non-Fetal Sources of Stem Cells
    Book Part
    Part V
    Pages
    pp 205-215
    DOI
    10.1007/978-1-4471-6542-2_20
    Print ISBN
    978-1-4471-6541-5
    Online ISBN
    978-1-4471-6542-2
    Publisher
    Springer London
    Additional Links

  • Expanded Adipose Tissue-Derived Stem Cells for Articular Cartilage Injury Treatment: A Safety and Ef

    2015, pp 113-123

    Date: 30 Sep 2014

    Expanded Adipose Tissue-Derived Stem Cells for Articular Cartilage Injury Treatment: A Safety and Efficacy Evaluation

     

    Abstract

    Non-expanded adipose tissue-derived stem cells (ADSCs) are commonly used in preclinical and clinical articular cartilage injury treatment; however, there are usually insufficient non-expanded ADSCs for transplantation. This research aims to evaluate the safety and efficacy of expanded ADSC transplantation in a mouse model. The stromal vascular fraction from abdominal adipose tissue was subcultured for ten passages to enrich for and expand the number of ADSCs. The safety of expanded ADSCs was assessed by evaluating their “stemness” via ADSC-specific marker expression, the expression of two tumorigenesis-related genes (Oct–3/4 and Nanog) using real-time RT-PCR, and in vivo tumor formation in NOD/SCID mice. ADSC efficacy was determined by assessing their chondrocytic differentiative potential in vitro in cartilage-inducing medium as well as in vivo via injection into a NOD/SCID mice joint failure model. The results showed that expanded ADSCs were negative for Oct–3/4 and Nanog and did not induce tumor formation in mice. Furthermore, ADSCs differentiated into chondrocytes, both in vitro and in vivo, and enhanced the regeneration of articular cartilage in NOD/SCID mice as compared with the control. These results confirm that expanded ADSCs are safe and effective for the treatment of injured articular cartilage and offer a promising therapy for degenerative cartilaginous diseases.

     

     
     
     
    Title
    Expanded Adipose Tissue-Derived Stem Cells for Articular Cartilage Injury Treatment: A Safety and Efficacy Evaluation
    Book Title
    Regenerative Medicine
    Book Subtitle
    Using Non-Fetal Sources of Stem Cells
    Book Part
    Part III
    Pages
    pp 113-123
    DOI
    10.1007/978-1-4471-6542-2_11
    Print ISBN
    978-1-4471-6541-5
    Online ISBN
    978-1-4471-6542-2
    Publisher
    Springer London
    Additional Links
    Topics
    Industry Sectors
    eBook Packages
    Editors
    Editor Affiliations
    • 1. Calcutta School of Tropical Medicine
    • 2. Boston University School of Medicine
    Authors
    Author Affiliations
    • 3. Laboratory of Stem Cell Research and Application, University of Science¸ Vietnam National University, Ho Chi Minh City, 227 Nguyen Van Cu, District 5, Ho Chi Minh City, 08000, Vietnam
    • 4. Orthopaedic Department, University Medical Center, Ho Chi Minh City, University of Medicine and Pharmacology, Ho Chi Minh City, 215- 217 Hong Bang, District 5, Ho Chi Minh City, 08000, Vietnam
    • 5. Department of Pathology, University of Medicine and Pharmacy, Ho Chi Minh City, 217 Hồng Bàng, 11th Ward, District 5, Ho Chi Minh City, 08000, Vietnam

  • Fetal heart extract facilitates the differentiation of human umbilical cord blood-derived mesenchyma

    Cytotechnology. 2014 Nov 7. [Epub ahead of print]

    Fetal heart extract facilitates the differentiation of human umbilical cord blood-derived mesenchymal stem cells into heart muscle precursor cells.

    Abstract

    Human umbilical cord blood-derived mesenchymal stem cells (UCB-MSCs) are a promising stem cell source with the potential to modulate the immune system as well as the capacity to differentiate into osteoblasts, chondrocytes, and adipocytes. In previous publications, UCB-MSCs have been successfully differentiated into cardiomyocytes. This study aimed to improve the efficacy of differentiation of UCB-MSCs into cardiomyocytes by combining 5-azacytidine (Aza) with mouse fetal heart extract (HE) in the induction medium. UCB-MSCs were isolated from umbilical cord blood according to a published protocol. Murine fetal hearts were used to produce fetal HE using a rapid freeze-thaw procedure. MSCs at the 3rd to 5th passage were differentiated into cardiomyocytes in two kinds of induction medium: complete culture medium plus Aza (Aza group) and complete culture medium plus Aza and fetal HE (Aza + HE group). The results showed that the cells in both kinds of induction medium exhibited the phenotype of cardiomyocytes. At the transcriptional level, the cells expressed a number of cardiac muscle-specific genes such as Nkx2.5, Gata 4, Mef2c, HCN2, hBNP, α-Ca, cTnT, Desmin, and β-MHC on day 27 in the Aza group and on day 18 in the Aza + HE group. At the translational level, sarcomic α-actin was expressed on day 27 in the Aza group and day 18 in the Aza + HE group. Although they expressed specific genes and proteins of cardiac muscle cells, the induced cells in both groups did not contract and beat spontaneously. These properties are similar to properties of heart muscle precursor cells in vivo. These results demonstrated that the fetal HE facilitates the differentiation process of human UCB-MSCs into heart muscle precursor cells.

    PMID:
    25377264
    [PubMed – as supplied by publisher]

  • Đại hội thành lập Hội Tế Bào Gốc Tp. Hồ Chí Minh

    Sáng ngày 2/11/2014, đại hội thành lập Hội Tế Bào Gốc Tp. HCM đã được diễn ra trong sự vui mừng và phấn khởi của các nhà tế bào gốc tại hội trường Thành Ủy. Hội Tế Bào Gốc được thành lập và đi vào hoạt động đánh dấu một bước phát triển to lớn trong việc đưa những nghiên cứu tế bào gốc với tiềm năng ứng dụng to lớn đến gần hơn với thực tiễn đời sống đặc biệt là trong lĩnh vực y học.

    IMG_7207

    Đại hội hân hạnh được đón tiếp trên 300 đại biểu đến từ các sở ban ngành, cơ quan nghiên cứu, bệnh viện và các công ty sinh dược phẩm. Sau thời gian làm việc nghiêm túc và trách nhiệm cao, các đại biểu đã thống nhất thông qua điều lệ hội Tế bào gốc Tp. Hồ Chí Minh, đồng thời bầu ra được ban chấp hành với 25 đồng chí trong đó GS.TS Trương Đình Kiệt là chủ tịch hội, ThS Trương Hải Nhung là Tổng Thư ký và ba phó chủ tịch hội là PGS.TS. Trần Công Toại, PGS. TS.Nguyễn Văn Thuận và TS. Phạm Văn Phúc.

    IMG_7267

    Với mục đích là tập hợp, đoàn kết các  nhà khoa học, các nhà quản lý, các doanh nhân và những người làm công tác trong lĩnh vực Tế bào gốc hoặc có liên quan nhằm hợp tác để cùng giúp đỡ nhau, Hội Tế bào gốc tp. Hồ Chí Minh hứa hẹn sẽ trở thành một tổ chức đóng vai trò to lớn trong việc đẩy mạnh sự nghiệp nghiên cứu và ứng dụng tế bào gốc, xây dựng Tp. Hồ Chí Minh thành một trung tâm khoa học Tế bào gốc và là nơi đào tạo tiên tiến về Tế bào gốc cho cả nước.

    IMG_7363

     

     

  • Danh sách các ứng viên đã trúng tuyển vào PTN Nghiên cứu và Ứng dụng Tế bào gốc

    THÔNG BÁO

    Danh sách các ứng viên đã trúng tuyển vào PTN Nghiên cứu và Ứng dụng Tế bào gốc

    STT

    Họ và tên

    1

    Nguyễn Thị Lam Huyên

    2

    Lê Văn Trình

    3

    Trần Ngọc Lan Hương

    4

    Bùi Thị Vân Anh

    Ngày bắt đầu làm việc: 08h00, 25/10/2014

    Địa điểm: PTN NC&UD Tế bào gốc, tầng lửng nhà E-Trường ĐH Khoa học tự nhiên, 227 Nguyễn Văn Cừ F.4 Q.5 TP. HCM

  • Good manufacturing practice-compliant isolation and culture of human adipose-derived stem cells

    Good manufacturing practice-compliant isolation and culture of human adipose-derived stem cells

    Phuc Van Pham, Ngoc Bich Vu, Nhan Lu-Chinh Phan, Dung Minh Le, Nhat Chau Truong, Nhung Hai Truong, Khanh Hong-Thien Bui, Ngoc Kim Phan

    Abstract

    Adipose-derived stem cells (ADSCs) are excellent for regenerative medicine. Like mesenchymal stem cells, ADSCs possess multi-potent differentiation capacity that enables them to differentiate into osteoblasts, chondrocytes and adipocytes, as well as trans-differentiation into other cells. ADSC transplantation has gained attention in recent years, especially in vitro expanded ADSC transplantation. This study aimed to provide a new method to in vitro primarily culture and secondary culture of ADSCs that were compliant with good manufacturing practice for clinical applications. Stromal vascular fraction (SVF) was extracted from adipose tissue by commercial kits. SVF was expanded in vitro in medium with non-allogeneic supplements. Cultured ADSCs maintained immune-phenotype, karyotype, and differentiation potential after ten passages. Moreover, ADSCs at 15th passage could not form tumors in NOD/SCID mice. This research produced a suitable protocol for clinical applications of expanded ADSCs.

    Keywords

    Adipose derived stem cells; Stem cell transplantation; ADSC transplantation; ADSC application; Stem cell culture

    Full Text:

  • Breast Circulating Tumor Cells: Potential Biomarkers for Breast Cancer Diagnosis and Prognosis Evalu

    Breast Circulating Tumor Cells: Potential Biomarkers for Breast Cancer Diagnosis and Prognosis Evaluation

    Phuc Van Pham PhD

    Abstract

    Circulating tumor cells (CTCs) have been considered an indicator of tumor invasion. CTCs have recently been detected in breast cancer patients and have become a target for evaluating breast cancer progression, prognosis, and diagnosis. CTCs are a heterogenous population with phenotypes ranging from epithelial to mesenchymal. CTCs express various markers including epithelial cell adhesion molecule, cytokeratins, and MUC-1, depending on the stage of epithelial–mesenchymal transition. Breast CTCs are usually detected and confirmed via two steps, including enrichment and identification. These methods have become powerful tools for diagnosis and for predicting response to systemic therapies. This chapter aims to review breast CTC biology and the role of CTC detection in breast cancer prognosis and diagnosis. Recent advances in CTC research mean that CTCs are becoming a strong tool for the prognosis and diagnosis of breast cancer.

     
    Book Title
    Omics Approaches in Breast Cancer
    Book Subtitle
    Towards Next-Generation Diagnosis, Prognosis and Therapy
    Book Part
    Part II
    Pages
    pp 409-423
    DOI
    10.1007/978-81-322-0843-3_21
    Print ISBN
    978-81-322-0842-6
    Online ISBN
    978-81-322-0843-3
    Publisher
    Springer India

  • THÔNG BÁO LỊCH PHỎNG VẤN NHÂN SỰ

    THÔNG BÁO LỊCH PHỎNG VẤN NHÂN SỰ

    Các ứng viên đã qua vòng xét hồ sơ sẽ phỏng vấn theo lịch như sau:
    – Phỏng vấn trực tiếp: Ngày 12/10/2014 (Tại PTN TBG)
    – Thông báo kết quả: ngày 19/10/2014 (Tại website PTN và điện thoại)

    STT HỌ TÊN THỜI GIAN
    1 Nguyễn Thị Lam Huyên 09:00
    2 Phan Thị Thu Vân 09:15
    3 Trần Ngọc Lan Hương 09:30
    4 Phạm Thị Thanh Bình 09:45
    5 Võ Lê Hoàng Triều 10:00
    6 Phan Tấn Trung 10:15
    7 Nguyễn Thị Nhật Thắng 10:30
    8 Nguyễn Trà My 10:45
    9 Lê Thị Kim Hòa 11:00
    10 Trần Lý Nguyệt Ánh 11:15
    11 Lê Ngọc Thùy Trang 11:30
    12 Lê Văn Trình 11:45
    13 Bùi Thị Vân Anh 12:00

    Các ứng viên vui lòng đến sớm 30 phút trước giờ phỏng vấn
    Mọi thắc mắc xin liên hệ Cô Huỳnh Thúy Oanh: 0909 088 064, htoanh@hcmus.edu.vn

  • [Stem Cell Innovation] Kế hoạch tổ chức

    TRƯỜNG ĐH KHOA HỌC TỰ NHIÊN

    PHÒNG THÍ NGHIỆM NC & ƯD TẾ BÀO GỐC

    ***

    KẾ HOẠC TỔ CHỨC

    Cuộc thi ý tưởng “STEM CELL INNNOVATION”

    Lần I, năm 2014

    I.                   MỤC ĐÍCH – Ý NGHĨA

    –  Tạo sân chơi học tập và nghiên cứu cho tất cả sinh viên yêu thích lĩnh vực sinh học, công nghệ sinh học, y học, dược học và nông nghiệp các lĩnh vực có liên quan đến tế bào và tế bào gốc trên người và động vật.

    –  Kích thích khả năng sáng tạo để giải quyết các vấn đề về sinh học ứng dụng, y dược phù hợp yêu cầu của xã hội.

    II. THỜI GIAN – ĐỊA ĐIỂM

    –  Thời gian: 01/10/2014 đến 24/12/2014

    –  Địa điểm: trường Đại học Khoa học Tự nhiên – Đại học Quốc gia Tp. Hồ Chí Minh

    III. CƠ QUAN THÔNG TIN CHÍNH THỨC

    –  Phòng thí nghiệm Nghiên cứu và Ứng dụng Tế bào gốc – Trường ĐH KHTN Tp. Hồ Chí Minh

    –  Website: http://www.biomedconference.com/index.php/stemcellinnovation/

    –  Facebook: https://www.facebook.com/vinastemcelllab

    –  Email: stemcellinnovation2014@gmail.com

    –  Điện thoại: 08 62772910

    IV. NỘI DUNG

    –      Đối tượng:

    Đối tượng đang là sinh viên quốc tịch Việt Nam chuyên ngành sinh học, công nghệ sinh học, y dược, nông nghiệp và các ngành khác có liên quan  học tại các trường Đại học, Cao đẳng trong và ngoài nước

    –      Hình thức tham gia

    • Tham gia dạng cá nhân hoặc nhóm tác giả. Nhóm tác giả có số lượng không quá 3 thành viên.
    • Tác giả hoặc nhóm tác giả đăng kí ý tưởng theo hai hình thức:
      • Cách 1: đăng kí theo mẫu trực tuyến qua website cuộc thi: tại đây
      • Cách 2: đăng kí theo mẫu trực tiếp tại các Innovation Box của cuộc thi.

    –      Nội dung

    –      Nhóm hoặc tác giả đăng kí ý tưởng tham gia cuộc thi thuộc các lĩnh vực về sinh học, công nghệ sinh học và các lĩnh vực khác có liên quan đến tế bào và tế bào gốc trên người và động vật.

    –      Các vòng thi: gồm 4 vòng

    • Vòng loại thời gian 01/10 đến 15/11/2014: Hội đồng khoa học chọn 100 ý tưởng.
    • Vòng sàn ý tưởng thời gian 29, 30/11/2014: Tác giả hoặc nhóm tác giả báo cáo ý tưởng. Hội đồng chọn 20 ý tưởng xuất sắc.
    • Vòng bán kết thời gian 14/12/2014 : Tác giả hoặc nhóm tác giả trình bày giải quyết ý tưởng dưới sự hướng dẫn của các thành viên hội đồng khoa học. 4 ý tưởng xuất sắc được chọn bởi hội đồng khoa học và 1 ý tưởng được bình chọn qua tổng đài tin nhắn, facebook, website lọt vào vòng chung kết.
    • Vòng chung kết 21/12/2014: 5 tác giả hoặc nhóm tác giả trình bày ý tưởng, cách thức thực hiện ý tưởng trong 15 phút và được phản biện bởi hội đồng khoa học.

    –      Triển lãm và trao giải: 20 ý tưởng vào bán kết sẽ được triển lãm và ý tưởng đạt giải sẽ được báo cáo trong Stem Cell Day 24/12/2014

    V. GIẢI THƯỞNG VÀ HỖ TRỢ

    –  Tất cả các ý tưởng các ý tưởng tham gia sàn ý tưởng được vào bán kết sẽ được hỗ trợ phí in ấn đề cương 100.000đ / ý tưởng.

    –  100 ý tưởng tham gia cuộc thi vượt qua vòng loại sẽ được nhận giấy chứng nhận đã tham gia cuộc thi ý tưởng “Stem Cell Innovation – Lần I, Năm 2014”.

    –  Các ý tưởng vào vòng chung kết sẽ được nhận quà lưu niệm, quà của nhà tài trợ và giấy chứng nhận đã vào vòng chung kết cuộc thi ý tưởng “Stem Cell Innovation – Lần I, Năm 2014”

    –  Cơ cấu giải thưởng: Tất cả tác giả hoặc nhóm tác giả vào vòng chung kết sẽ nhận được một khóa học tập và nghiên cứu tại PTN Tế bào gốc – Trường Đại học Khoa học Tự nhiên trong thời gian 1 năm.

    • Giải Đặc biệt: 10.000.000đ, kỉ niệm chương, giấy khen của PTN Tế bào gốc
    • Giải nhất: 5.000.000 đồng kỉ niệm chương, giấy khen của PTN Tế bào gốc
    • Giải nhì: 3.000.000 đồng và giấy khen của PTN Tế bào gốc
    • Giải ba: 2.000.000 đồng và giấy khen
      của PTN Tế bào gốc

    VI. HỘI ĐỒNG KHOA HỌC

    1.ThS.GVC. Phan Kim Ngọc

    2.GS.TS. Trương Đình Kiệt

    3.TS. Phạm Văn Phúc

    4.TS.DS. Nguyễn Đức Thái

    5.TS.BS. Lê Tấn Đạt

    6.TS.BS. Bùi Hồng Thiên Khanh

    7.TS.BS. Văn Thế Trung

    8.TS.BS. Ngô Quốc Đạt

    9. PGS.TS. Hoàng Nghĩa Sơn

    10. ThS. BS. Lê Thị Bích Phượng

    11. ThS. Trương Hải Nhung

    12. ThS. Đặng Thị Tùng Loan

    13. ThS. Phạm Lê Bửu Trúc

    14. ThS. Vũ  Bích Ngọc

    15. ThS. Phan Lữ Chính Nhân

     

    BAN TỔ CHỨC